國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站日前公布的《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(第5號)》（2021年第105號）顯示，為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶測定試劑（盒）、半導(dǎo)體激光治療機、鼻內(nèi)窺鏡等18個品種進行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，共39批（臺）產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。
本次被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品中，標稱Cook Incorporated庫克公司生產(chǎn)的雙豬尾硅膠輸尿管支架，固定強度（浸泡前）項目不符合標準規(guī)定。其規(guī)格型號為133626，生產(chǎn)日期/批號/出廠編號為2020-10-26 13512726。抽樣單位山西省藥品監(jiān)督管理局，檢驗單位山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗研究院，被抽查單位山西白求恩醫(yī)院。
對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標準規(guī)定產(chǎn)品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品進行風(fēng)險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
經(jīng)中國經(jīng)濟網(wǎng)記者查詢發(fā)現(xiàn)，2020年全球醫(yī)療器械公司百強榜中，庫克醫(yī)療名列第46，營收達到22億美元。
官網(wǎng)顯示，庫克醫(yī)療是一家來自于美國印第安納州的醫(yī)療器械公司，始創(chuàng)于1963年。目前庫克醫(yī)療的業(yè)務(wù)遍布全球135個國家及地區(qū)，產(chǎn)品遍及多于60個專業(yè)學(xué)科，生產(chǎn)基地主要位于美國、歐洲及澳大利亞。庫克醫(yī)療產(chǎn)品進入中國市場已有30余年。2008年，庫克（中國）醫(yī)療貿(mào)易有限公司于上海成立。目前，庫克中國在上海和北京設(shè)有兩個辦公室，其中上海辦公室是庫克中國的運營總部。 （來源：中國經(jīng)濟網(wǎng)）
