日本《產(chǎn)經(jīng)新聞》7月27日發(fā)表文章指出，臺產(chǎn)疫苗淪為政治斗爭工具。作者為矢板明夫。全文摘編如下：
臺當(dāng)局對自主開發(fā)的新冠疫苗給予緊急授權(quán)，將從8月開始進(jìn)行接種。此前臺當(dāng)局采購疫苗一直遭遇困難，蔡英文當(dāng)局試圖利用自主開發(fā)的疫苗控制疫情。不過，在野黨國民黨批評說，該疫苗“審查不夠嚴(yán)格”。臺灣自主開發(fā)的疫苗正淪為政治斗爭的工具。
從臺北市往南行駛大約1小時(shí)，就到達(dá)臺灣地區(qū)最大的生物醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基地新竹生物醫(yī)學(xué)園區(qū)。研發(fā)新冠疫苗的高端生物制劑公司就位于園區(qū)內(nèi)。
該公司從前年開始致力于開發(fā)針對在臺灣地區(qū)和東南亞流行的腸道病毒傳染病的疫苗。公司避開了幾乎被歐美企業(yè)壟斷的流感疫苗市場，希望成為亞洲的實(shí)力型企業(yè)。
從今年5月開始，臺灣地區(qū)的新冠疫情變得嚴(yán)重。臺當(dāng)局從去年起訂購了數(shù)千萬劑次的歐美新冠疫苗，但大部分仍沒有到貨，截至26日，臺灣只收到約890萬劑次的疫苗，而當(dāng)?shù)厝丝谟?300萬。
因此，臺當(dāng)局急于將高端疫苗公司的疫苗投入使用，省略了本來必須實(shí)施的三期臨床試驗(yàn)，而采用所謂“較新型”的審查方法，即把二期臨床試驗(yàn)結(jié)束后“中和抗體”的情況與已經(jīng)接種其他疫苗者的情況進(jìn)行比較，進(jìn)而得出高端疫苗的安全性和保護(hù)力不低于英國阿斯利康疫苗的結(jié)論。
