高端新冠疫苗（圖／臺(tái)灣《中國時(shí)報(bào)》）

據(jù)臺(tái)灣《中國時(shí)報(bào)》報(bào)道 疫苗是對抗新冠病毒的最有效防線，如何充分供應(yīng)、施打、采購、制造與分配，是對官方治理能力的考驗(yàn)。然而，令人痛心的是，民進(jìn)黨當(dāng)局處理疫苗一無是處，至今仍無法解決嚴(yán)重的短缺問題，施打過程充滿不公，最糟糕的是，以種種投機(jī)取巧的方式強(qiáng)推臺(tái)產(chǎn)疫苗。

　　  截至今年底，臺(tái)灣預(yù)計(jì)能取得的疫苗，包含臺(tái)當(dāng)局采購到貨的300余萬劑，美國與日本政府捐助的587萬劑，以及臺(tái)積電、鴻海創(chuàng)辦人郭臺(tái)銘與慈濟(jì)基金會(huì)捐助的1500萬劑，然而，到貨時(shí)間延遲造成空窗期，再加上未能有序公平施打，接種排序爭議不斷，一再出現(xiàn)特權(quán)強(qiáng)打丑聞。目前已打一劑者開始苦等第二劑，更多人連第一劑都未打，他們的焦急與恐慌情緒，必然日益升高。

　　  綜觀英國、美國的“預(yù)防接種咨詢委員會(huì)”，不僅公布委員會(huì)章程、組成名單、利益回避規(guī)范，會(huì)前把議程放上網(wǎng)絡(luò)，會(huì)后公開會(huì)議紀(jì)錄，開會(huì)時(shí)民眾可以旁聽，會(huì)中除了流行病學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)等領(lǐng)域?qū)＜?，還包括消費(fèi)者代表，委員任期固定，且出缺時(shí)任何人都可爭取。反觀臺(tái)灣民進(jìn)黨當(dāng)局連疫苗審查這等大事都秘密進(jìn)行，會(huì)議紀(jì)錄也不公開，完全違背程序正義原則，如何讓民眾信服與安心？

　　  臺(tái)灣民眾不反對扶持臺(tái)灣自產(chǎn)疫苗，但信息不透明，難免啟人疑竇，民進(jìn)黨當(dāng)局面對爭議卻用更不透明的方式應(yīng)對，外界自然更加懷疑。各國各地緊急授權(quán)使用新冠疫苗，是以第三期臨床試驗(yàn)程序至少過半為最低門坎，臺(tái)灣地區(qū)衛(wèi)福部門卻以全球唯一的“免疫橋接”程序放行臺(tái)灣自產(chǎn)疫苗，令人瞠目結(jié)舌。

　　  民進(jìn)黨當(dāng)局為了護(hù)航自產(chǎn)疫苗，罔顧程序正義，操弄審核與采購流程，專家審查會(huì)議的成員一換再換，終于通過緊急用戶許可證，并將其納入公費(fèi)疫苗施打計(jì)劃。目前高端疫苗的安全性、保護(hù)力及量產(chǎn)都問題重重，卻輕舟已過萬重山，準(zhǔn)備打到百姓身上了。

　　  與高端疫苗同屬蛋白質(zhì)次單元類型的美國Novavax疫苗，在119個(gè)地點(diǎn)招募近三萬名受試者進(jìn)行第三期臨床試驗(yàn)，六月公布數(shù)據(jù)顯示，對中度和重癥的保護(hù)力達(dá)100％，整體有效性超過90％，對原始新冠病毒株的保護(hù)力約96.4％，對變種病毒保護(hù)力達(dá)93％，但即使已經(jīng)取得這些數(shù)據(jù)，卻仍未獲授權(quán)。反觀高端疫苗省掉第三期試驗(yàn)，卻已經(jīng)獲準(zhǔn)制造，難怪被譏評為“草菅人命”。

　　  程序不正義的結(jié)果，很有可能造出質(zhì)量不良的疫苗，難以讓民眾信任，更不可能獲得國際認(rèn)證。民進(jìn)黨把臺(tái)灣自產(chǎn)疫苗操弄到這般暗無天日，就等著被民眾拉下“執(zhí)政”寶座吧！