【環(huán)球網報道】據臺灣“中央社”消息，澳大利亞藥物管理局（TGA）于當?shù)貢r間22日發(fā)布公告，決定給予臺灣自產高端疫苗“審查資格認定”，臺媒對此又開始一番炒作，聲稱“高端疫苗獲澳大利亞授予審查資格認定，加速申請EUA（緊急使用授權）”云云。有島內網友吐槽，“加速送件，不見得加速通過！”還有網友表示，又在炒股，申請（EUA）又不是通過了。
臺媒報道截圖
據報道，高端疫苗方面今天發(fā)布新聞稿稱，因應新冠肺炎疫情，澳大利亞藥物管理局已陸續(xù)授予審查資格認定給阿斯利康、輝瑞、莫德納、強生及Novavax，共5家疫苗廠進行加速審查，高端疫苗是目前第6個取得澳大利亞藥物管理局審查資格認定的新冠病毒疫苗。
高端疫苗（資料圖）。圖自臺媒
報道稱，根據澳大利亞藥物管理局針對新冠病毒疫苗的規(guī)定，無論是首次申請緊急使用授權，或是疫苗上市后擴增使用人群的年齡，都必須通過“審查資格認定”才能進行審核程序，此程序是申請澳大利亞疫苗緊急使用授權的關鍵步驟。
報道稱，針對澳大利亞藥物管理局的相關聲明，高端方面回應稱，“高端疫苗已著手準備申請文件，將盡快正式向TGA申請疫苗緊急許可，希望加速取得國際認證”。
報道提到，關于高端疫苗在澳大利亞疫苗資格認證方面“取得進展”，今天島內高端疫苗股價高開震蕩，尾盤拉高收在漲停價228元新臺幣。
對于高端疫苗獲得澳大利亞政府的“審查資格認定”，有島內網友表示，“加速送件，不見得加速通過！”↓
有網友表示：然后呢？澳大利亞人要當白老鼠嗎？↓
也有網友吐槽臺媒標題，“文字要表達清楚，是有資格參加認定。不是已被認定……”
有網友諷刺：澳大利亞人口2400萬，兩劑普及率已達約80%，況且合格疫苗供應無憂，澳大利亞人給高端緊急授權可能連牛羊都用不到！而今天高端股票卻炒到漲停……↓
