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廈收治罕見病癥男孩 器官是男的 基因卻是女的

此病癥1946年至今全世界只報道過200例左右
www.8037eee.com 2016-04-06 07:30 來源: 臺海網(wǎng) 李方芳

  臺海網(wǎng)4月6日訊(海峽導(dǎo)報記者 李方芳 通訊員 陳淑君)1歲多的洋洋(化名)雖然出生證上寫的是男孩,可他大大的眼睛白白的皮膚,洋娃娃般的長相讓旁人都常將他視為女孩。除了外表的特征外,他的外生殖器也異常。心存疑惑的家人因此帶他到醫(yī)院檢查,結(jié)果顯示洋洋竟是正常女性的染色體,只是患上了46XX男性化綜合癥。

  從1946年至今,根據(jù)相關(guān)的文獻(xiàn)記載,這樣的病例全世界也只報道過200例左右,是極為罕見的病癥。目前,通過手術(shù)洋洋已矯正了生殖器官,但今后他還是將會有一些女性化特征出現(xiàn)。

完全女性基因 卻只有男性性腺

  “小朋友有明顯的陰莖陰囊轉(zhuǎn)位,睪丸位置有一側(cè)也較高,從生殖器外表看確實(shí)比較小。為了確定情況,我建議做個染色體檢測。”廈門市兒童醫(yī)院周維主任說,結(jié)果卻讓他大吃一驚,“竟是46XX,正常女性的染色體。”

  醫(yī)院又進(jìn)一步檢測看是否X上有Y染色體的成分,就是是否有SRY基因(雄性性別決定基因),但結(jié)果是陰性,沒有。“在兩性畸形中,46XX、外觀表現(xiàn)為男性,最常見包括女性假兩性畸形以及真兩性畸形,就是卵巢和睪丸的成分都有,而像46XX男性化綜合癥是罕見的。約2萬-4萬個男孩里可能有一個兩性畸形的,但其中絕大多數(shù)SRY基因陽性,而我們這個寶寶,SRY基因是陰性的,實(shí)屬罕見。”周維主任說。在手術(shù)中醫(yī)生發(fā)現(xiàn),洋洋腹腔內(nèi)沒有卵巢、子宮、陰道,但兩側(cè)有清晰的輸精管,也有睪丸,雖較小、較軟,比正常的小3倍,也有附睪,雙側(cè)性腺性別為男性。“真兩性畸形,可以看家長是愿意選擇男性還是女性來手術(shù)的,但洋洋,根據(jù)他的條件、性腺的情況,只能是做成男性,這也符合他的社會性別和生理性別。”周維主任解釋道。

未來嬌小斯文乳房會發(fā)育 能結(jié)婚無法生育

  今后洋洋的生活還會有什么影響呢?周維主任稱,將來洋洋主要是朝男性發(fā)展,能正常生活,智力和體力都正常。但與一般男孩相比,洋洋會長得比較斯文清秀、比較嬌小。到青春期,陰莖和睪丸發(fā)育也會差一些,雄性化可能不足。洋洋還可能會有乳房發(fā)育,屆時還要通過藥物控制,比如補(bǔ)充雄性激素,抑制雌性激素,或者手術(shù)幫他的外形塑造成男生。

  孩子治療后將來能有正常性生活,但因缺少生殖細(xì)胞成分,一般來說不能生育也無法通過睪丸活檢找到精子進(jìn)行試管嬰兒。“我們將長期隨診,根據(jù)身體監(jiān)測情況,及時為洋洋做些治療調(diào)整。”

  至于為什么會出現(xiàn)這種病癥?周維主任稱,人體胚胎在前六周具有雙向分化的潛能,在性別決定基因的作用下,生殖嵴分化為卵巢或者睪丸。一般來說,SRY基因觸發(fā)胚胎的生殖嵴分化為睪丸。這個寶寶SRY基因是陰性的,為什么性腺發(fā)育為睪丸,內(nèi)外生殖器繼而向男性化發(fā)展,原因仍然是一個謎。

  周維主任也提醒,在孕期產(chǎn)檢時,因?yàn)闊o法做染色體檢測,因此很難檢測出來兩性畸形。孩子出生后,家長如有發(fā)現(xiàn)外生殖器異常特別是睪丸發(fā)育異常的,最好還是去做下基因檢測。

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