日前，廈門(mén)大學(xué)醫(yī)學(xué)院/神經(jīng)科學(xué)研究所/趙穎俊教授團(tuán)隊(duì)/與空軍軍醫(yī)大學(xué)團(tuán)隊(duì)等/合作研究，發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病的新靶點(diǎn)，并研發(fā)出一種有效且副作用較低的潛在抗體藥物，為阿爾茨海默病的治療提供新思路?！　?/span>

阿爾茨海默病，俗稱老年癡呆，是老年人中最常見(jiàn)的神經(jīng)疾病。在廈門(mén)大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所，趙穎俊教授向記者介紹，與健康人相比，阿爾茨海默病患者的大腦會(huì)出現(xiàn)明顯萎縮，這主要是因?yàn)榇竽X中的神經(jīng)細(xì)胞死亡引起的。

廈門(mén)大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所教授 趙穎?。何覀兺ㄟ^(guò)基礎(chǔ)研究找到了引發(fā)阿爾茨海默病神經(jīng)損傷的一個(gè)重要的病原蛋白，稱之為tau蛋白，這種蛋白質(zhì)在細(xì)胞里面聚集的時(shí)候，積累越來(lái)越多，這個(gè)細(xì)胞就會(huì)死掉，要治療這個(gè)疾病，就必須得通過(guò)一定的方法把這種有毒性的蛋白沉積物給它去除掉。

有效清除具有致病作用的tau蛋白，且產(chǎn)生較小的副作用一直是科研難點(diǎn)。趙穎俊教授團(tuán)隊(duì)此次的突破，是發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致神經(jīng)元死亡的毒性tau蛋白形式（p-tau217），同時(shí)研發(fā)出了針對(duì)它的新型潛在抗體藥物，這種藥物能有效抑制tau蛋白沉積物引發(fā)的神經(jīng)毒性，在進(jìn)一步的小鼠實(shí)驗(yàn)中，科研團(tuán)隊(duì)用抗體藥物成功清除了致病蛋白沉積物，實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病的治療。

廈門(mén)大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所教授 趙穎?。号c過(guò)去的藥物相比，最大的區(qū)別在于我們的副作用比較小。我們的抗體藥物其實(shí)就是能夠通過(guò)改變蛋白質(zhì)的可溶態(tài)，讓它能夠像在水里溶解一樣的形式存在，這樣就能保證它能夠發(fā)揮正常的生理功能，同時(shí)不會(huì)產(chǎn)生毒性。

趙穎俊教授說(shuō)，關(guān)于阿爾茨海默病治療靶點(diǎn)的研究有很多，其中針對(duì)β-淀粉樣蛋白靶點(diǎn)的研究較為熱門(mén)。但是，它的干預(yù)主要在早期，很多病人發(fā)現(xiàn)時(shí)已錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)間。而針對(duì)tau蛋白的治療可以在疾病早中期進(jìn)行，此時(shí)病人已經(jīng)具有較高的tau蛋白沉積病理，處于這一階段的患者群體在臨床上更容易被診斷，數(shù)量也較多。

廈門(mén)大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所教授 趙穎?。杭膊≡缙诘鞍拙奂髸?huì)觸發(fā)一系列的反應(yīng)，類似于多米諾骨牌，我們靶向的毒性tau蛋白，可能是多米諾骨牌，靠前面的一張牌，只要我們把這張牌扶起來(lái)，后面的牌它也不會(huì)繼續(xù)往下倒，也就是說(shuō)我們這個(gè)研究有可能能夠從根本上阻止疾病的進(jìn)展。

近日，這一研究成果發(fā)表在國(guó)際神經(jīng)科學(xué)頂級(jí)期刊《神經(jīng)元》。目前科研團(tuán)隊(duì)的主攻方向是將針對(duì)毒性tau蛋白的新型潛在抗體藥物推向臨床。

來(lái)源: 廈視新聞