近日，恒瑞醫(yī)藥一處制劑生產(chǎn)場(chǎng)地收到美國(guó)食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)出的警告信。本次警告信是FDA在2024年1月8日至1月16日對(duì)連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)黃河路38號(hào)制劑生產(chǎn)場(chǎng)地檢查結(jié)果的后續(xù)措施。因而，恒瑞醫(yī)藥此次收到的警告信與FDA網(wǎng)站6月初披露的公司收到的483表格為同一個(gè)關(guān)聯(lián)事件。針對(duì)FDA在本次警告信中提出的改進(jìn)建議，恒瑞醫(yī)藥表示，將積極組織內(nèi)外專(zhuān)家及第三方咨詢(xún)機(jī)構(gòu)落實(shí)相關(guān)建議，并與FDA保持密切溝通，爭(zhēng)取盡快關(guān)閉警告信。恒瑞醫(yī)藥同時(shí)回應(yīng)稱(chēng)，預(yù)計(jì)本次警告信對(duì)公司2024年業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。

　　據(jù)悉，F(xiàn)DA警告信是給予違反美國(guó)《食品、藥品和化妝品法案》的企業(yè)或個(gè)人的第一告知書(shū)。FDA檢查官員對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證體系進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，并以483表的形式要求企業(yè)整改檢查中出現(xiàn)的問(wèn)題。若回復(fù)中未滿足監(jiān)管所有要求，即發(fā)出警告信。在企業(yè)完成整改后，F(xiàn)DA會(huì)開(kāi)展針對(duì)公司整改措施的審評(píng)，在FDA認(rèn)為公司已解決了警告信中提及的相關(guān)問(wèn)題之后，將關(guān)閉警告信。

　　記者了解到，此次針對(duì)恒瑞醫(yī)藥的警告信列出了2條缺陷，基本來(lái)源于上次483所列的部分內(nèi)容：質(zhì)量控制部門(mén)在文檔的監(jiān)督和控制方面的履職不夠，未能確保生產(chǎn)的制劑符合CGMP要求；設(shè)施設(shè)計(jì)不充分，用于生產(chǎn)無(wú)菌產(chǎn)品的區(qū)域沒(méi)有足夠的防止污染或混淆的措施。

　　對(duì)此，恒瑞醫(yī)藥表示，公司高度重視藥監(jiān)機(jī)構(gòu)在檢查中提出的意見(jiàn)。而對(duì)外界普遍關(guān)注的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，恒瑞醫(yī)藥表示，公司已經(jīng)開(kāi)展全面的調(diào)查評(píng)估，本次FDA警告信中指出的問(wèn)題沒(méi)有影響到藥品質(zhì)量安全。截至目前，公司該場(chǎng)地產(chǎn)品出口未受影響。

　　此外，據(jù)恒瑞醫(yī)藥有關(guān)人士介紹，預(yù)計(jì)本次警告信對(duì)公司2024年業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。該場(chǎng)地共有12個(gè)仿制藥品種獲得FDA上市許可，均不是公司主要產(chǎn)品。此外，該場(chǎng)地2023年出口美國(guó)市場(chǎng)產(chǎn)品的收入為1240萬(wàn)美元，占公司2023年度營(yíng)業(yè)收入比重約為0.39%；該場(chǎng)地2024年一季度出口美國(guó)市場(chǎng)的收入為393.88萬(wàn)美元（未經(jīng)審計(jì)），占公司當(dāng)期營(yíng)業(yè)收入比重約為0.47%。（來(lái)源： 經(jīng)濟(jì)參考網(wǎng)）