臺海網(wǎng)(微博)4月26日訊 （海峽都市報記者 章微）24日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布公告：江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司生產(chǎn)的“生脈注射液”(純中藥制劑，多用于治療心悸、氣短等癥狀)在廣東省發(fā)生不良事件，經(jīng)查該批藥品熱原不符合規(guī)定，其中有12支問題注射液流入福建。昨日，記者從省食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，我省已密切關注此批次藥品，發(fā)現(xiàn)問題藥品，將就地下架封存，并監(jiān)督相關企業(yè)配合藥品召回。
國家食藥監(jiān)總局公告顯示：經(jīng)查，江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司生產(chǎn)的涉事批次生脈注射液批號為14081413，2014年8月14日生產(chǎn)，有效期至2016年8月13日，總計37638支，分別銷往江蘇(2400支)、浙江(13788支)、安徽(12支)、福建(12支)、山東(417支)、廣東(9954支)、海南(15支)、四川(7200支)、新疆(3840支)等9省(區(qū))。
省食品藥品監(jiān)督管理局相關負責人表示，我省已密切關注此批次藥品，發(fā)現(xiàn)問題藥品將就地下架封存，并監(jiān)督相關企業(yè)配合藥品召回。
