據(jù)臺灣《中國時報》報道  臺灣地區(qū)不但采購國際疫苗不順利，現(xiàn)在臺灣自主研發(fā)也陷入瓶頸，其原因不外乎有三：第一、臺當(dāng)局不愿下決心給資源，第二、疫苗相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈落后，第三、無法承諾具體訂單，因此臺灣生技廠對于新冠疫苗開發(fā)大多抱持3分努力、7分應(yīng)付的態(tài)度，研發(fā)步調(diào)總以能領(lǐng)取補助為最低門坎，不敢大膽投資，研發(fā)步調(diào)自然快不起來。

　  美國為因應(yīng)新冠肺炎，早在今年初就啟動“神速行動”，特朗普總統(tǒng)簽署的一連串法案，松綁生技廠研發(fā)的權(quán)限，不但首度將mRNA技術(shù)下放到商業(yè)使用，更早在5月間就對莫德納下訂單，讓生技廠可毫無后顧之憂進(jìn)行研發(fā)以及臨床試驗，疫苗也在短短一年內(nèi)出爐。

　  臺灣地區(qū)則是拖到7月才公布“研發(fā)COVID-19疫苗”補助辦法，且辦法中僅強調(diào)受補助的業(yè)者需保障臺當(dāng)局優(yōu)先采購的權(quán)利，以及應(yīng)提供優(yōu)惠價格讓臺當(dāng)局采購，但卻未承諾相關(guān)訂單，也就是說即便最終本土疫苗如期出爐，臺灣流行疫情指揮中心也可不理會臺灣疫苗廠，只采購國際疫苗。

　  臺灣疫苗產(chǎn)業(yè)鏈落后，業(yè)者進(jìn)行研發(fā)時除面臨資金不足的問題，硬件設(shè)施不夠也相當(dāng)困擾，就拿臺灣3家疫苗廠所投入的重組蛋白平臺來說，制作疫苗時需添加1至2種不等的佐劑才能產(chǎn)生足夠的中和抗體，然而制作佐劑的過程需在P3等級以上的實驗室進(jìn)行反復(fù)毒理測試，而臺灣P3等級的實驗室數(shù)量不足，造成業(yè)者研發(fā)時程必須不斷往后推延。

　  有業(yè)者私下透露，就是因臺當(dāng)局從未承諾采購數(shù)量，才導(dǎo)致本土疫苗研發(fā)力不從心，連現(xiàn)在第一期臨床試驗進(jìn)入尾聲，指揮中心也未有太多表態(tài)，因此業(yè)者大多不敢投入太多研發(fā)資源，免得血本無歸，難向股東交代。

　  奉勸指揮官陳時中，扶植臺灣疫苗廠不是光靠嘴巴說說，請拿出具體行動力挺臺灣疫苗廠，率先簽訂采購合約讓業(yè)者無后顧之憂，免得到了明年中不但國際疫苗買不到，本土疫苗又持續(xù)難產(chǎn)，那全臺灣人距離解封之日到底還要等多久？