另一邊，臺灣本土疫苗日前完成二期解盲，卻引發(fā)諸多疑慮。

據(jù)臺媒報道，臺“食藥署”6月10日公布“本土疫苗緊急授權（EUA）審查標準”，未依規(guī)定公告60日就緊急上路，“食藥署長”吳秀梅更聲稱“該標準并非‘法規(guī)’，過去到現(xiàn)在都不需公告”，引起島內輿論嘩然。臺灣“時代力量”“立委”陳椒華今日召開線上記者會爆料，“食藥署”只開3次會議就定案，而針對本土疫苗和AZ阿斯利康疫苗的療效評估竟只要求200人實驗組，根本是拿臺灣民眾當白老鼠！

賴清德（中）在高端疫苗公司

陳椒華質疑，連“水質標準”都必須預公告、召開公聽會及公告，攸關民眾生命安全的“疫苗施打EUA審查標準”卻不用？對此，陳椒華要求“食藥署”公開所有會議記錄供外界檢視。

臺灣“時代力量”“立委”陳椒華

針對“本土疫苗緊急授權審查標準”的緊急上路，臺灣民眾黨“立委”張其祿痛批民進黨當局荒腔走板，國民黨“立委”李貴敏也批評民進黨當局“為所欲為”。李貴敏指出，美國的EUA都是公開透明，上網(wǎng)都能查到輝瑞得到EUA的所有資訊，但臺灣自產的高端公司新冠疫苗沒做三期臨床試驗就能拿EUA，國際上無此先例。

李貴敏還指出，這已經(jīng)不是臺行政主管部門第一次無視公告60天的規(guī)定，“民進黨官員都不顧羞恥心，他們認為不合法、不合規(guī)定的事情，反正拖過去就算了，根本是為所欲為”。

對此，臺灣《聯(lián)合報》今日發(fā)表評論文章指出，臺灣本土疫苗僅完成二期解盲，就急著發(fā)給它緊急授權藥證（ＥＵＡ）倉促放行，這是拿臺灣民眾的性命當賭注，呼吁民進黨當局三思！

文章指出，民進黨當局跳過三期臨床試驗直接發(fā)給本土疫苗緊急授權，顯而易見的風險有兩個。其一，高端疫苗所使用的S-2P蛋白質會不會產生重大副作用，從區(qū)區(qū)三千個二期試驗樣本，未必看得出來。假設這種活性蛋白有萬分之一的致命率，一旦擴大施打到五百萬人身上，其死亡數(shù)就是五百。這是多可怕的人命成本？

臺灣高端疫苗日前宣布解盲成功

其二，疫苗的保護力除抗體外，還要看Ｔ細胞。二期臨床試驗結果只看得到抗體，卻看不到Ｔ細胞。所以，只檢查抗體就給予緊急授權并普遍接種，極可能產生許多“保護力不足”的接種者。如此一來，臺灣的疫情可能拖長，各行各業(yè)都受傷，經(jīng)濟成長將受到重大影響。文章最后指出，萬一程序“跳躍”的本土疫苗有風險，這將變成數(shù)百萬臺灣民眾要共同面對的風險！