據(jù)臺灣《中時新聞網(wǎng)》報道，疫苗是對抗新冠病毒的最有效防線，如何充分供應(yīng)、施打、采購、制造與分配，是對臺灣治理能力的考驗。然而，令人痛心的是，民進黨當(dāng)局處理疫苗一無是處，至今仍無法解決嚴(yán)重的短缺問題，施打過程充滿不公，最糟糕的是，以種種投機取巧的方式強推臺產(chǎn)疫苗。

　　截至今年底，臺灣地區(qū)預(yù)計能取得的疫苗，包含民進黨當(dāng)局采購到貨的三百余萬劑，美國與日本捐助的五百八十七萬劑，以及臺積電、鴻海創(chuàng)辦人郭臺銘與慈濟基金會捐助的一千五百萬劑，然而，到貨時間延遲造成空窗期，再加上未能有序公平施打，接種排序爭議不斷，一再出現(xiàn)特權(quán)強打丑聞。目前已打一劑者開始苦等第二劑，更多人連第一劑都未打，他們的焦急與恐慌情緒，必然日益升高。

　　綜觀英國、美國的“預(yù)防接種咨詢委員會”，不僅公布委員會章程、組成名單、利益回避規(guī)范，會前把議程放上網(wǎng)絡(luò)，會后公開會議紀(jì)錄，開會時民眾可以旁聽，會中除了流行病學(xué)、生物統(tǒng)計等領(lǐng)域?qū)＜?，還包括消費者代表，委員任期固定，且出缺時任何人都可爭取。反觀蔡當(dāng)局連疫苗審查這等大事都秘密進行，會議紀(jì)錄也不公開，完全違背程序正義原則，如何讓民眾信服與安心?

　　人民不反對“政府”扶持臺產(chǎn)疫苗，但信息不透明，難免啟人疑竇，民進黨當(dāng)局面對爭議卻用更不透明的方式應(yīng)對，外界自然更加懷疑。其他國家和地區(qū)政府緊急授權(quán)使用新冠疫苗，是以第三期臨床試驗程序至少過半為最低門坎，臺“衛(wèi)福部”卻以全球唯一的“免疫橋接”程序放行臺產(chǎn)疫苗，令人瞠目結(jié)舌。

　　民進黨當(dāng)局為了護航臺產(chǎn)疫苗，罔顧程序正義，操弄審核與采購流程，專家審查會議的成員一換再換，終于通過緊急用戶許可證，并將其納入公費疫苗施打計劃。目前高端疫苗的安全性、保護力及量產(chǎn)都問題重重，卻輕舟已過萬重山，準(zhǔn)備打到百姓身上了。

　　與高端疫苗同屬蛋白質(zhì)次單元類型的美國Novavax疫苗，在一百一十九個地點招募近三萬名受試者進行第三期臨床試驗，六月公布數(shù)據(jù)顯示，對中度和重癥的保護力達一○○%，整體有效性超過九○%，對原始新冠病毒株的保護力約九六.四%，對變種病毒保護力達九三%，但即使已經(jīng)取得這些數(shù)據(jù)，卻仍未獲授權(quán)。反觀高端疫苗省掉第三期試驗，卻已經(jīng)獲準(zhǔn)制造，難怪被譏評為“草菅人命”。

　　程序不正義的結(jié)果，很有可能造出質(zhì)量不良的疫苗，難以讓民眾信任，更不可能獲得國際認(rèn)證。民進黨當(dāng)局把臺產(chǎn)疫苗操弄到這般暗無天日，就等著被民眾拉下“執(zhí)政”寶座吧!