據(jù)臺灣《聯(lián)合報(bào)》報(bào)道，臺灣自產(chǎn)“高端”疫苗近期參與世界衛(wèi)生組織（WHO）試驗(yàn)，但尚未得到國際認(rèn)證，臺衛(wèi)生福利部門傳染病防治咨詢會預(yù)防接種組（ACIP）召集人李秉穎今日（9月17日）稱，“終究會有資料出來，但因?yàn)閃HO做事太慢”。對此，有島內(nèi)網(wǎng)友諷刺，“不知道為什么，我笑了！”還有人評論說，“害我笑到肚子痛，人家也不是笨蛋，這種沒有用的疫苗，怎么可能通過國際認(rèn)證？”

臺媒報(bào)道截圖

報(bào)道稱，李秉穎今日出席由兒童健康聯(lián)盟舉辦的“新冠肺炎COVID-19對兒童及家庭之影響”研討會，針對現(xiàn)有的莫德納、BNT輝瑞、AZ（阿斯利康）、Novavax（諾瓦瓦克斯疫苗）、“高端”疫苗分析預(yù)防及保護(hù)重癥效果。他說，AZ是腺病毒載體，與mRNA疫苗（莫德納、BNT輝瑞）都是設(shè)計(jì)簡單、快速生產(chǎn)，兩者也幾乎同時上市。

相較于腺病毒疫苗及mRNA疫苗，李秉穎稱他最喜歡重組蛋白疫苗，包括Novavax及“高端”，雖然技術(shù)最古老，但最沒有安全顧慮，因?yàn)榻臃N后是在細(xì)胞外作用，也不會全身跑。他聲稱，“高端”是很可惜的疫苗，因?yàn)樵诳贵w高度比較中，預(yù)期“高端”應(yīng)和Novavax差不多，但因?yàn)?ldquo;非學(xué)術(shù)因素”，“高端”飽受外界批評。

報(bào)道稱，“高端”近期參與世界衛(wèi)生組織（WHO）試驗(yàn)，但尚未得到國際認(rèn)證，李秉穎說，一開始WHO要求要做三期臨床試驗(yàn)，如今已不再要求，“高端”加入WHO“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”后，照理說應(yīng)在3到4個月前就可結(jié)案，但聽說WHO自己將計(jì)劃延長一倍，可能是要研究疫苗重癥保護(hù)效果，所以延到現(xiàn)在才做資料分析，“終究會有資料出來，但因?yàn)閃HO做事太慢”。

這番說辭引起了一些島內(nèi)網(wǎng)友的諷刺，有人在臉書評論區(qū)留言：“不知道為什么，我笑了！”

有網(wǎng)友稱，“害我笑到肚子痛，人家也不是笨蛋，這種沒有用的疫苗，怎么可能通過國際認(rèn)證？”“怎么不說是‘高端’太廢。”“太好笑了！本來就是一場騙局，搞得像真的一樣。新一代疫苗都出來了，你還在搞初代疫苗認(rèn)證。這不是騙局是什么？”

還有人諷刺，“沒錯，世界怎么跟得上臺灣啊！”有網(wǎng)友附和稱，“偉大?。∨_灣的嘴炮！”“沒得跟，沒得比…”

“開始甩鍋給WHO了。”有網(wǎng)友表示。

【來源：環(huán)球網(wǎng)】