中國臺灣網6月28日訊 據(jù)臺灣《中國時報》報道，臺灣自產疫苗廠聯(lián)亞生技27日公布新冠疫苗二期臨床期中報告稱，不僅“符合預期”，免疫反應可抗德爾塔（Delta）病毒。公司將于6月底前遞交期中分析報告，并向臺食品藥品管理部門申請緊急使用授權（EUA），待取得授權后，民進黨當局采購的500萬劑疫苗即可陸續(xù)出貨。不過，島內生技產業(yè)分析師直言，聯(lián)亞效價數(shù)據(jù)偏低，要進入三期臨床實驗才能知道確切保護力。
聯(lián)亞生技營運長彭文君表示，UB-612是次單位疫苗，從二期分析數(shù)據(jù)顯示，安全耐受性良好，推估保護力有80%至90%，在臨床一期實驗中，以各地變異株做綜合性抗體實驗，免疫反應可抗Delta病毒。
聯(lián)亞生技表示，將加速推動印度1.1萬人受試規(guī)模的第三期臨床試驗，預計下半年可以量產，預估年產量超過1億劑。
針對島內自產疫苗高端、聯(lián)亞二期報告皆已出爐，分析師表示，聯(lián)亞二期結果符合預期，股價短期仍有上漲空間，但疫苗股要走得長久，有兩個重點，第一，背后要有大咖力挺，不論是臺當局還是黑水集團等，都稱得上“有力人士”；其次，是疫苗保護力，尤其應付愈來愈復雜的變種病毒，聯(lián)亞、高端需做第三期臨床，以結果證明疫苗有保護力。（中國臺灣網 李寧）
