國家藥監(jiān)局要求，“尼美舒利”口服制劑禁止用于12歲以下兒童；作為抗炎鎮(zhèn)痛的二線用藥，只能在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用；適應(yīng)癥限于如骨關(guān)節(jié)炎等慢性關(guān)節(jié)炎的疼痛、手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療；最大單次劑量不超過100毫克，療程不能超過15天，并應(yīng)依據(jù)臨床實際情況采用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。

　　“尼美舒利”是非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。1997年在我國上市。“尼美舒利”最早于1985年在意大利上市。目前，在歐洲、美洲、亞洲50多個國家和地區(qū)使用。

　　據(jù)介紹，與其他非甾體抗炎藥相似，“尼美舒利”最常見的不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)，如惡心、嘔吐、腹痛。此外，國內(nèi)外藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中還發(fā)現(xiàn)與“尼美舒利”相關(guān)的過敏反應(yīng)、凝血功能障礙、白細胞減少、肝、腎功能損害等安全性問題。

　　此前有媒體報道稱，“尼美舒利”在治療兒童退燒方面，從2004年到2010年，共發(fā)生不良反應(yīng)4703例，其中死亡3例。

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　　無效藥“都可喜”撤市

　　晨報訊（首席記者 崔紅）由于臨床評估吃了無效果，國家藥監(jiān)局昨天通知，停止“都可喜”等（通用名為阿米三嗪蘿巴新片，又名復(fù)方阿米三嗪片）在我國的生產(chǎn)、銷售和使用，撤銷其批準證明文件。藥監(jiān)局表示，該藥撤市不會對我國患者的用藥造成負面影響。

　　通知要求已生產(chǎn)的“都可喜”,由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門監(jiān)督銷毀或者處理。