何女士當街扮演“蜘蛛俠”，舉牌求路人拍照，為身患噬血細胞綜合征的5歲半兒子籌錢治療。　　京華時報記者陶冉攝

昨天上午，昌平區(qū)回龍觀東大街附近，來自廣西桂平的何女士頭戴面罩，當街扮演“蜘蛛俠”，舉牌求路人拍照，為身患噬血細胞綜合征的5歲半兒子小威(化名)籌錢治療，身旁紙板上寫著求助信，引來路人駐足圍觀。

母親扮“蜘蛛俠”街頭籌錢救子

昨天上午9點多，記者在回龍觀東大街附近看到，29歲的何女士頭戴面罩、全副武裝，身上穿著“蜘蛛俠”衣服站在路邊，除了身旁紙板上寫有求助信息外，她還舉一塊牌子，上面寫著“拍照5元一次”。記者發(fā)現(xiàn)，不少人留下錢后，都悄悄地離開了。

“沒錢，兒子只能等死。”只要能籌到醫(yī)藥費，就是最大的幸福。扮“蜘蛛俠”為兒子籌錢看病，在北京街頭，她已記不清楚有多少次了。何女士說，“為給兒子治病，家里能賣的東西全賣了，實在沒辦法才這樣，希望好心人能幫助我們渡過難關”。

5歲半男童突患血病來京救治

何女士來自廣西桂平，兒子今年5歲半。去年6月不幸患上了噬血細胞綜合征，“當聽到確診消息后，我們都嚇壞了”。何女士回憶，他們家庭條件一般，孩子爺爺胃癌晚期，術后只能靠藥物維持生命，家里還有一個4歲的女兒要照顧，全家人所有開支僅靠丈夫打零工維持。兒子患病后，起初在當?shù)刂委?，之后來到治療條件更好的北京。今年2月，又轉到京都兒童醫(yī)院。

為了給孩子治病，何女士已經(jīng)一年多沒有回過老家，“我給女兒打電話問她還記得媽媽的樣子嗎，女兒說不記得了。”說到這，何女士哽咽。

何女士說，今年4月7日兒子在醫(yī)院進行了骨髓移植手術。由于兒子病情較重，術后排異反應很大。為給兒子看病，孩子父親辭掉了工作，另外還有她婆婆，一家三口照看兒子。何女士說，兒子患病以來，為給他看病，家里大概花了150萬元，“后續(xù)還需花費很多治療費，現(xiàn)在也沒地方籌集”。

醫(yī)院下病重通知病情隨時惡化

昨天，北京京都兒童醫(yī)院已給何女士的兒子小威下達了“病重通知書”，通知書上顯示，目前患者病情危重，并且病情有可能進一步惡化，隨時可能出現(xiàn)細胞因子風暴，DIC、重癥感染，及多器官功能衰竭等情況，可能危及生命。

小威的主治大夫肖醫(yī)生介紹，目前大多數(shù)人不太了解EB病毒相關噬血細胞綜合征，“因為孩子自身的免疫細胞不能清除體內的病毒，我們希望通過骨髓移植重建正常的免疫功能，從而清除病毒，達到治愈的目的”。

肖醫(yī)生說，該綜合征不僅癥狀兇險，其治療費也比較高。“他們從外地來京看病，醫(yī)院已減免不少。”肖醫(yī)生稱，孩子手術比較成功，但移植之后出現(xiàn)了一些并發(fā)癥，“這些并發(fā)癥是所有移植病人或多或少都會出現(xiàn)的，但這個孩子的并發(fā)癥出現(xiàn)早、又比較快，從而影響了移植的效果”。

肖醫(yī)生表示，對于后續(xù)治療，最好的方法是能夠做二次移植，但二次移植對剛接受過移植的孩子來說費用比較高，大概需要30萬至50萬治療費。

>>心愿

希望早日籌到錢能將孩子病治好

昨天上午，記者在北京京都兒童醫(yī)院5層血液科見到了小威，他坐在病床上，鼻孔插著氧氣管，邊吸氧邊看“超人”動畫片，由于每天打激素，小威頭和臉看上去都明顯“胖”了許多，何女士和小威奶奶在一旁陪同。

“孩子父親回家籌錢去了，估計晚上就會回來，但沒借到錢。”小威的奶奶說，小孫子最愛看動畫片，比如奧特曼、蜘蛛俠、超人等，每當電視上演這些節(jié)目時，都會認真地看，有時還會模仿里面的動作?，F(xiàn)在，生病后一直鬧著要回家上學，不想在醫(yī)院呆了，“孫子年齡還那么小，每當這時心里就受不了”。

“我最想當個超人。”小威抬起頭，一臉的天真，“當超人多好，可以在天上飛來飛去，不僅力量大，還能幫人打抱不平。”

說起全家人的心愿，何女士淚花在眼圈里打轉，差點落下來。她告訴記者，不管生活多么艱難，他們會挺住的，“希望早日籌到錢，能把孩子的病治好，等他長大了，一定要讓他做個醫(yī)生，來回報社會，回報所有關心他的人”。

（原文標題：5歲半男童突患血病 母親街頭扮“蜘蛛俠”為兒籌錢

原文網(wǎng)址：http://news.fjsen.com/2016-06/16/content_17989540.htm)