記者田曉航、張泉、趙丹丹、鮑曉菁
用得起藥、用上好藥、舒心就診，是群眾就醫(yī)的基本訴求。2019年，藥品集中采購、醫(yī)保談判、藥品審評(píng)審批“提速”等組成的政策“組合拳”打下來，老百姓求醫(yī)問藥有了哪些新變化？臨近歲末，記者為你梳理。
集中采購、“靈魂砍價(jià)”：急需藥救命藥更便宜
對(duì)肺鱗癌患者周偉（化名）而言，達(dá)伯舒堪稱“救命藥”。雖然這種藥療效顯著，然而，一年至少十幾萬元的“天價(jià)”藥費(fèi)，讓他差點(diǎn)放棄治療。
“我當(dāng)時(shí)想的就是不能拖累家人。”周偉說，“但是最近聽病友說達(dá)伯舒進(jìn)醫(yī)保了，大家都特別振奮。對(duì)我來說，這意味著治病有希望了，是一種重生的感覺。”
在近日結(jié)束的醫(yī)保藥品準(zhǔn)入談判中，“入圍”的達(dá)伯舒每瓶支付價(jià)為2843元，降幅超過60%。包括達(dá)伯舒在內(nèi)，此輪談判共有70種具有較高臨床價(jià)值的新藥被納入醫(yī)保目錄，涉及癌癥、罕見病、糖尿病等10個(gè)領(lǐng)域，價(jià)格平均降了六成，讓“周偉們”看到了曙光。
同樣因?yàn)榻o老百姓帶來實(shí)惠，“集中帶量采購”成了“年度熱詞”。2018年，11個(gè)試點(diǎn)城市開展藥品集中采購，25個(gè)中選藥品中選價(jià)平均降幅達(dá)52%，最大降幅超過90%。今年9月試點(diǎn)擴(kuò)至全國，25個(gè)藥品中選價(jià)再度降低。
高值醫(yī)用耗材帶量采購也被提上日程。骨科脊柱類總體平均降價(jià)53.4%，單個(gè)組件最大降幅95%；人工晶體類總體平均降價(jià)20.5%……據(jù)安徽省醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心主任萬勇介紹，在率先開展試點(diǎn)的安徽省，自8月16日起，已有18家省屬公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)開始執(zhí)行談判價(jià)格，“患者得到實(shí)實(shí)在在的好處”。
“談判藥品落地直接關(guān)系參?；颊咔猩砝?。”國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司司長熊先軍說，各級(jí)醫(yī)保部門和衛(wèi)生健康部門將聯(lián)手加強(qiáng)對(duì)談判藥品使用情況的監(jiān)測(cè)，下一步還要擴(kuò)大到整個(gè)新版醫(yī)保目錄藥品的監(jiān)測(cè)。
為打通政策落地“堵點(diǎn)”，國務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組近日發(fā)文提出，優(yōu)化集中采購模式，有序擴(kuò)大藥品品種范圍；構(gòu)建全國藥品公共采購市場(chǎng)和多方聯(lián)動(dòng)的采購格局。
“通過藥品集中采購和醫(yī)保準(zhǔn)入談判，一些急需藥、救命藥價(jià)格大幅下降，減輕了部分患者的用藥負(fù)擔(dān)。”中國藥科大學(xué)國家藥物政策專家顏建周說，隨著集中采購品種范圍擴(kuò)大、醫(yī)保目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制不斷完善，明年更多藥品用藥負(fù)擔(dān)有望下降，惠及更大范圍人群。
鼓勵(lì)創(chuàng)新、加快審批：新藥好藥來得更多更快
周偉使用的達(dá)伯舒，是國家重大科技專項(xiàng)——“重大新藥創(chuàng)制”支持下的國產(chǎn)創(chuàng)新藥。用于輕、中度阿爾茨海默病的甘露特納膠囊，治療上呼吸道感染的可利霉素，治療銀屑病的本維莫德……在“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項(xiàng)支持下，一批本土的國家1類創(chuàng)新藥問世并在2019年獲批上市，為眾多患者和家庭帶去福音。
面對(duì)原研藥價(jià)格過高、部分藥品短缺問題，2019年，通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥供應(yīng)保障工作加快了節(jié)奏。國家衛(wèi)健委公布《第一批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》，包含艾滋病治療藥物利匹韋林、乳腺癌治療藥物伊沙匹隆等33種藥物，充分體現(xiàn)了鼓勵(lì)仿制臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺藥品的原則。
飽受“缺藥”之苦的罕見病患者也不再孤單。尼替西農(nóng)、地拉羅司等用于罕見病治療的藥物出現(xiàn)在第一批鼓勵(lì)仿制藥品目錄中；治療罕見類型肺動(dòng)脈高壓的波生坦片、利奧西呱片被納入最新版國家醫(yī)保目錄。
為了讓患者更早用上新藥、好藥，對(duì)臨床急需的境外罕見病新藥，國家藥監(jiān)局已會(huì)同國家衛(wèi)健委建立專門通道審評(píng)審批，專門通道的藥品將在3個(gè)月內(nèi)完成審評(píng)?？拱┧幍扰R床急需藥品平均審評(píng)時(shí)長已縮短至12個(gè)月，與歐盟基本一致。
“國家通過支持原創(chuàng)藥物的研發(fā)創(chuàng)新、鼓勵(lì)通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥生產(chǎn)，從源頭端增加了好藥的供給，再加上審評(píng)審批加快、及時(shí)納入醫(yī)保，政策合力縮短了好藥來到患者手中的時(shí)間。”國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心副主任代濤說，隨著我國新藥研發(fā)能力不斷提高、審評(píng)審批向國際更高標(biāo)準(zhǔn)看齊以及醫(yī)保目錄不斷調(diào)整完善，越來越多患者將因此受益。
