中國研究團隊22日在英國醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》上發(fā)表報告說，他們對一種新冠病毒疫苗開展了1期臨床試驗，結(jié)果顯示這種疫苗是安全的，且能夠誘導(dǎo)人體快速產(chǎn)生免疫應(yīng)答。
軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所陳薇院士等人領(lǐng)銜的團隊開展了這項臨床試驗。試驗中使用的疫苗是一種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗。團隊在試驗中招募了108名健康的成年志愿者，年齡在18歲至60歲間。這些志愿者分成不同組別接種了不同劑量的疫苗。
報告介紹，接種后的28天內(nèi)，這種疫苗在不同劑量的組別中都展示了很好的耐受性，也沒有引起嚴重不良反應(yīng)。
陳薇在《柳葉刀》發(fā)布的新聞稿中說，1期臨床試驗表明接種這種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗能夠在14天內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生病毒特異性抗體和T細胞，“這些結(jié)果代表了一個重要的里程碑”。
不過，陳薇同時指出，要謹慎對待相關(guān)成果，開發(fā)新冠病毒疫苗會面對前所未有的挑戰(zhàn)，并且能夠引發(fā)免疫應(yīng)答并不一定意味著疫苗能夠保護人們免受新冠病毒感染，該項成果“展示了新冠病毒疫苗開發(fā)的很好前景，但我們離這種疫苗達到讓所有人使用的階段仍有較長的路要走”。
報告說，這項臨床試驗的主要限制包括樣本規(guī)模較小、試驗期較短、缺乏隨機對照組等，因此接下來還需要進一步的試驗來驗證。
據(jù)《柳葉刀》介紹，開發(fā)出有效的疫苗是防控新冠疫情的長期解決方案，當(dāng)前全球有超過100種候選新冠病毒疫苗正在開發(fā)中。
