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中國5款疫苗進入二期臨床試驗

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  我國5款疫苗進入二期臨床試驗

  截至北京時間6月10日,全球范圍內(nèi)新冠肺炎確診病例超過700萬例。目前為止,也還沒有治療新冠肺炎的特效藥物,早日開發(fā)出疫苗以預防和控制新冠肺炎,成為世界科技工作者的共同心愿。

  疫苗是全球最終戰(zhàn)勝新冠肺炎疫情的關鍵。中國新冠病毒疫苗研發(fā)取得了哪些進展?疫苗何時能上市?中國的疫苗生產(chǎn)能否滿足需求?就此記者采訪了相關專家。

  “我們的速度一點都不慢”

 

  5月6日,科興新冠疫苗臨床前研究的結果在線發(fā)表于《科學》雜志,結果顯示,科興中維的新型冠狀病毒滅活疫苗在恒河猴模型中安全有效,這是全球首個新冠疫苗動物實驗研究結果。此前公司已獲準在中國開展Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究。Ⅰ期臨床研究于4月16日開始,目的是評估疫苗的安全性、耐受性和初步免疫原性。在Ⅰ期臨床對疫苗的安全性進行初步觀察后,Ⅱ期臨床研究已于5月初啟動。Ⅱ期臨床研究要在更大范圍的人群中評估疫苗的安全性和免疫原性,以確定疫苗的劑量和免疫程序。

  日前,中國生物北京生物制品研究所,中國疾病預防控制中心、中國醫(yī)學科學院等多單位合作,國家科技部“863計劃”疫苗專項首席科學家楊曉明、王輝、張云濤等共同在《細胞》在線發(fā)表研究論文,向全球介紹新冠疫苗研發(fā)進展:疫苗在小鼠、大鼠、豚鼠,兔和非人類靈長類動物(食蟹猴和恒河猴)中誘導出高水平的中和抗體,能提供針對SARS-CoV-2的保護。

  現(xiàn)在主要的五種新冠疫苗設計路線為:核酸疫苗(包括mRNA疫苗、DNA疫苗)、重組基因工程(蛋白重組)疫苗、滅活疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和腺病毒載體疫苗。根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球正在研制的候選疫苗超過120種,其中小部分開始進行以人體為對象的臨床試驗。

  中國工程院鐘南山院士近日在接受采訪時表示:“到目前為止,我們已經(jīng)有5款疫苗在進行二期的臨床試驗,我們的速度一點都不慢。”

  “不會因為周期短而降低質量標準”

  “中國的新冠疫苗研發(fā)不會因為周期短而降低質量標準。”科技部863計劃疫苗專項首席科學家、國藥中生集團董事長楊曉明表示,在設計新冠疫苗工藝路線質量標準的過程中,嚴格按照國家對疫苗安全性的各項指標從嚴要求,沒有因為時間緊張而減少其檢測項目和質量指標。所有與疫苗質量相關的環(huán)節(jié)不減少、不省略,是保證疫苗研發(fā)安全性的第一要義。

  在國務院聯(lián)防聯(lián)控機制舉行的新聞發(fā)布會上,中國工程院院士王軍志也表示,疫苗是用于健康人的特殊藥品,安全性是第一位。疫苗由完成臨床前研究到進入臨床試驗,是一個很重大的進展,向應用又跨了一大步。在整個評審過程中,對疫苗安全性、有效性的評價標準不會降低。目前社會對疫苗高度關注,期待盡快看到我國疫苗研發(fā)取得突破性重要進展,使安全有效的疫苗早日上市。

  “真正確定疫苗的有效性還需三期臨床試驗,三期臨床需要的樣本量更大,對于一般傳染病,要觀察一個流行周期來確定它對易感人群的保護率,試驗規(guī)模都是幾千甚至上萬人。要等到三期臨床試驗結束,才能得到疫苗獲批上市的科學依據(jù)。”王軍志說。

  “為中國乃至全球應對新冠肺炎疫情貢獻力量”

  我國疫苗研發(fā)目前已經(jīng)取得突破性進展,一旦研發(fā)成功需要生產(chǎn),產(chǎn)量能滿足需求嗎?記者從中國生物北京生物制品研究所獲悉,作為目前全球最大的新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間,在國家有關部委和北京市政府的大力支持下,北京生物制品研究所僅用2個月的時間,于4月15日就完成了車間的建設,經(jīng)過國家級生物安全專家的現(xiàn)場初步評估,建設標準和質量水平滿足生物安全防護要求,創(chuàng)造了新冠滅活疫苗車間建設的“火神山”速度。

  據(jù)介紹,車間批次產(chǎn)量超過300萬劑,量產(chǎn)后年產(chǎn)能達1億~1.2億劑。此外,武漢生物制品研究所新冠滅活疫苗車間建設預計將于6月底或7月初完成。屆時中國生物兩個研究所加起來,年產(chǎn)能可達2億劑以上,保證新冠滅活疫苗的可及性。新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間的建成填補了國內(nèi)重大新發(fā)突發(fā)傳染病防控在疫苗領域的生物安全空白,對新冠肺炎疫情的藥品和疫苗研發(fā)生產(chǎn)意義重大。

  “目前,科興中維正在北京市大興區(qū)建設新冠疫苗生產(chǎn)車間,在北京大興基地啟動的新疫苗產(chǎn)業(yè)化建設項目將有力支撐科興中維在研新疫苗品種的產(chǎn)業(yè)化落地,預計投產(chǎn)后每年將供應1億劑新冠疫苗。我們也正在和世界衛(wèi)生組織和有關國家的監(jiān)管機構、合作伙伴商討Ⅲ期臨床研究的方案,希望在全球范圍內(nèi)盡快推動疫苗的后續(xù)研究和應用,盡早發(fā)揮疫苗在疾病控制中的作用,為中國乃至全球應對新冠肺炎疫情貢獻力量。”科興控股董事長尹衛(wèi)東說。

   (本報記者 袁于飛)

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