俄羅斯衛(wèi)星網(wǎng)9月23日稱，最新臨床試驗結(jié)果顯示，中國企業(yè)三葉草生物自主研發(fā)的重組蛋白新冠候選疫苗SCB-2019對所有新冠變異毒株具有“顯著”的保護(hù)效力，其中對德爾塔變異株引起的新冠肺炎的保護(hù)效力為79%。這標(biāo)志著該新冠疫苗成為全球第一個針對三種主要變異毒株都顯著有效的新冠候選疫苗，將為人類應(yīng)對變異新冠病毒提供強(qiáng)有力的武器。

報道稱，23日揭曉的全球關(guān)鍵性2/3期臨床試驗結(jié)果顯示：三葉草生物自主研發(fā)的重組蛋白新冠候選疫苗SCB-2019對所有新冠變異毒株具有“顯著”的保護(hù)效力，達(dá)到全球領(lǐng)先水平。根據(jù)結(jié)果數(shù)據(jù)，它對德爾塔變異株引起的新冠肺炎的保護(hù)效力為79%，德爾塔毒株為目前全球主要流行毒株，占全球所有新冠病例的90%以上。此外，該疫苗對伽馬變異毒株的保護(hù)效力為92%，對繆變異毒株的保護(hù)效力為59%。這三種變異株共占研究中所有毒株的73%。該研究中對任何毒株引發(fā)的任何嚴(yán)重程度的總體保護(hù)效力為67%，成功達(dá)到試驗的主要終點。

據(jù)三葉草生物介紹，臨床試驗在全球入組了超過3萬名成年和老年受試者（18歲及以上），橫跨4大洲，遍布5個國家（菲律賓、巴西、哥倫比亞、南非和比利時）的31個研究中心，是迄今為止開展人種多樣性最全的新冠候選疫苗臨床試驗之一。

受試者接種。三葉草生物供圖

此外，在臨床試驗中發(fā)生的重度和嚴(yán)重不良事件很少，并且均勻分布在疫苗組和安慰劑組。局部不良事件多為注射部位輕微和一過性的疼痛，并且在第二劑疫苗接種后發(fā)生的頻率下降。對于所有試驗中監(jiān)控的征集性系統(tǒng)性不良事件（疲乏、頭痛、肌肉疼痛、關(guān)節(jié)疼痛、食欲不振、惡心、寒顫、發(fā)燒），疫苗組和安慰劑組之間均未觀察到明顯差異。該疫苗還可顯著降低既往感染者再次患新冠肺炎的風(fēng)險。

三葉草生物宣布，計劃于2021年第四季度向全球各藥監(jiān)機(jī)構(gòu)提交附條件上市批準(zhǔn)申請。如果獲得批準(zhǔn)，三葉草生物預(yù)計于2021年年底以前啟動首批疫苗產(chǎn)品上市。

另據(jù)報道，揚(yáng)州市衛(wèi)生健康委員會通報，9月23日高鐵G362/G359列車（為同一趟列車不同編號，西安-徐州-南京-無錫-蘇州-上海虹橋）12號車廂，有1名乘客新冠病毒核酸檢測結(jié)果陽性，目前正向社會征求涉疫人員線索。 【環(huán)球時報綜合報道 陳山】