中新網(wǎng)1月29日電 據(jù)《歐洲時報》報道，近日，法國《處方》(PRESCRIRE)醫(yī)學(xué)雜志公布將近100種應(yīng)避免使用的藥物黑名單，由于病人使用這些藥物冒的風(fēng)險"過大"，這些藥物的"危險性大于效益"。
該雜志指出，根據(jù)自2010年至2016年7年期間的分析內(nèi)容，列出了這份黑名單，名單上有91種藥物，其中82種在法國出售，在藥物未撤銷的情況下，建議避免使用。該雜志決定2017年也把歐洲聯(lián)盟批準(zhǔn)的藥物納入分析，不論這些藥物是否在法國出售。
據(jù)悉，受到批評的治療藥物名冊廣泛，包括用來治療癌癥、糖尿病、關(guān)節(jié)病、過敏、阿爾采莫氏老年癡呆疾病、惡心和嘔吐的藥物，不論這些有問題的藥物是新的或舊的，引起的害處嚴(yán)重或不嚴(yán)重。
《處方》雜志指出："由于制藥集團繼續(xù)銷售這些藥物，藥監(jiān)局反應(yīng)遲鈍，遲遲才下令完全禁止，使得病人冒著無理的風(fēng)險。"譬如一些治療感冒的藥、解除充血的藥，如假麻黃素(pseudoéphédrine)等，會使病人冒著引發(fā)嚴(yán)重心血管疾病甚至死亡的危險(高血壓突發(fā)、腦中風(fēng)、心律失常等)。
另外，用來緩解咽喉痛或咳嗽的藥物，如Muxol或Bisolvon，只是一種安慰劑，未證實有效，這類藥物可能引起過敏反應(yīng)和嚴(yán)重的皮膚過敏，有時可能致命。
在2013年至2016年間列出的藥物名單中，衛(wèi)生當(dāng)局只暫?；虺蜂N了其中10種藥物的銷售許可證(AMM)。
《處方》雜志指出："在很多情況中是法國國家醫(yī)藥安全局(ANSM)而不是歐盟醫(yī)藥管理局(EMA)做出撤銷的決定。至于取消報銷，這是當(dāng)法國當(dāng)局面臨難以撤銷在歐盟范圍內(nèi)允許出售的一種藥物時所采取的一個萬不得已的辦法，也是一種抵御。"
