【延伸閱讀】法媒：印度成不合標準藥物“制造工廠” 出口藥物約三成為非標

參考消息網(wǎng)1月13日報道 法媒稱，在印度，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)幾乎每個月都會出現(xiàn)一起丑聞。印度全國市場上20%在售的藥品和35%在印度制造流向全球的藥品都是不符合現(xiàn)行標準的。

據(jù)法國《世界報》1月12報道，2017年10月，印度醫(yī)藥監(jiān)管機構(gòu)稱，兩種非常普遍的用于治療嘔吐和胃痛的抗酸藥沒有通過質(zhì)檢。其所涉及的印度排名第一的藥物實驗室立即予以反擊，稱不合格藥品是假藥。

這起事件是個典型例子，展現(xiàn)了簡單明了的現(xiàn)象：根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，印度全國市場上20%在售的藥品和35%在印度制造流向全球的藥品都是不符合現(xiàn)行標準的。世衛(wèi)組織在2017年春季時指出，“這可能會引發(fā)嚴重病患，首先就會影響最脆弱群體”。

報道稱，在這個以醫(yī)藥犯罪溫床而出名的國家，形勢還是有改善的趨勢。根據(jù)2017年3月印度衛(wèi)生部發(fā)布的研究，印度藥店中有3%的藥品沒有預(yù)期療效，其原因要么是因為“劑量低”要么是因為“不符合質(zhì)量標準”。作為比較，這一比例在2009年時是5%?！队《葧r報》醫(yī)藥領(lǐng)域記者蘇什米塔·戴伊表示：“很多印度實驗室不得不應(yīng)對一些發(fā)達國家在2010到2013年發(fā)布的禁令和警告，醫(yī)藥行業(yè)在逐步和國際標準靠攏。至于印度醫(yī)藥監(jiān)管標準在最近時期也在演變。”

根據(jù)有關(guān)機構(gòu)數(shù)據(jù)，包括股市市值在60億到200億歐元的太陽藥業(yè)、魯賓公司、雷迪博士制藥、西普拉藥業(yè)等巨頭在內(nèi)的印度醫(yī)藥行業(yè)目前排名世界第三，總量占全球產(chǎn)能的10%，在非專利藥上占據(jù)國際市場的71%。行業(yè)年營業(yè)額2萬億盧比（263億歐元），其中超過一半來自出口。這一數(shù)字到2020年可能達到3.5萬億盧比。

新德里曾長期予以否認，指責每次出現(xiàn)的醫(yī)藥丑聞是外國煽動的“陰謀”。但是，在醫(yī)藥行業(yè)這樣增長強勁的背景下，印度政府最終承認藥品質(zhì)量帶來了問題。

報道稱，2017年8月，莫迪政府提出了醫(yī)藥行業(yè)政策的主要要點，承認“很多制藥機構(gòu)沒有符合世界衛(wèi)生組織建議的良好實踐”，為修正這一問題，衛(wèi)生部打算著手系統(tǒng)性的質(zhì)量監(jiān)管。不過，《印度快報》的一篇文章則指出，目前還沒有與此相符的建立專利系統(tǒng)的計劃。

據(jù)報道，莫迪政府自2014年執(zhí)政后曾成立有關(guān)知識產(chǎn)權(quán)的工作小組。但是2016年5月出臺的專利政策再度讓人失望。盡管印度政府稱希望“同國際標準相符合”，它也同樣強調(diào)了“保留國家利益”的意愿。這樣的原則幫助印度通過生產(chǎn)仿制藥而加速發(fā)展其醫(yī)藥行業(yè)。這是新德里不打算放棄的。

報道稱，反假藥研究學院院長貝爾納·勒魯瓦表示：“印度對此的認識還是真實存在的。政府知道，非洲有很多藥品通過網(wǎng)上訂購來自孟買集裝箱口岸那瓦舍瓦，這些并非都是假藥但都是非法藥品，也就是不符合目的國的法規(guī)，通常因為運輸條件不適宜熱帶環(huán)境導致藥品質(zhì)量下降”。（編譯/劉卓）

（2018-01-13 00:17:44）