當(dāng)?shù)貢r間8月21日，美國食品和藥品管理局(FDA)生物制劑評估與研究中心主任彼得·馬克斯向媒體表示，如果特朗普政府批準(zhǔn)未經(jīng)證實(shí)是安全有效的新冠疫苗投入使用，他將辭職。
彼得·馬克斯表示，“看到不安全或者無效的東西被獲批，我無法做到袖手旁觀”“你必須決定你的紅線在哪里，這就是我的紅線”，他說。“我會覺得自己有義務(wù)(辭職)，因?yàn)檫@樣做，我會向美國公眾表明這有問題”。
在特朗普提倡將羥氯喹作為潛在的新冠病毒治療藥物后，美國食品和藥品管理局曾批準(zhǔn)了該藥物的緊急使用授權(quán)，但后來在臨床試驗(yàn)時，該藥物被認(rèn)為對新冠患者無積極作用。自那之后，美國公共衛(wèi)生官員和議員們都擔(dān)心特朗普會向食藥局施加壓力，出于政治目的要求其批準(zhǔn)疫苗投入使用。對此，食藥局局長史蒂芬·哈恩反復(fù)聲明，只有在臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)新冠狀病毒疫苗安全有效的情況下，才會批準(zhǔn)疫苗。但是，當(dāng)?shù)孛襟w曝出特朗普政府在本周三宣布，將允許各個實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新冠病毒檢測產(chǎn)品在未經(jīng)過食藥局的審查下直接投入使用，原因是認(rèn)為審查過程阻礙了迅速開發(fā)和發(fā)布檢測產(chǎn)品的能力。 (來源：央視新聞客戶端 央視記者 許弢)
