新型冠狀病毒滅活疫苗樣品（圖源：新華社）

海外網(wǎng)11月8日電 據(jù)路透社18日報道，權威醫(yī)學雜志《柳葉刀》發(fā)布了一篇關于中國疫苗的同行評議論文。論文稱，中國科興生物研發(fā)的新冠疫苗能快速誘導免疫反應，適合在大流行期間使用。英媒認為這一消息“令人鼓舞”。

報道稱，《柳葉刀-感染病學》(The Lancet Infectious Diseases)周三（18日）發(fā)表了一篇關于中國疫苗的同行評議論文。論文稱，初步試驗結果顯示，中國科興生物研發(fā)的新冠疫苗引發(fā)了快速的免疫反應，雖然產(chǎn)生的抗體水平低于新冠肺炎康復患者，但研究人員表示，根據(jù)他們在其它疫苗方面的經(jīng)驗以及對獼猴的臨床前研究數(shù)據(jù)，該疫苗能夠提供足夠的保護。

論文評測了該疫苗的一期和二期臨床試驗結果，試驗涉及700多名中國參與者，參與者最常見的“副作用”只是注射部位的疼痛。研究結果表明，通過間隔14天注射兩劑疫苗的做法，科興疫苗能夠在四周的時間內(nèi)快速誘導免疫反應，適合在新冠肺炎大流行期間獲得緊急使用。

文章稱，要確定中國新冠疫苗引發(fā)的免疫反應是否能保護人們不受感染，大規(guī)模的后期階段試驗，即三期臨床試驗的結果顯得尤為重要，未來還須研究抗體反應的持續(xù)時間。科興生物目前正在印度尼西亞、巴西和土耳其進行三期試驗。

報道稱，這項研究緊隨本月美國輝瑞、Moderna以及俄羅斯疫苗的利好消息而來，根據(jù)大型后期試驗的中期數(shù)據(jù)，這些實驗性疫苗的有效性超過90％。目前，中國企業(yè)研發(fā)的科興疫苗和其他四種實驗性疫苗正在進行后期試驗。同行評議論文顯示，其它幾種疫苗在早期和中期試驗中也被證明是安全的，并可引發(fā)免疫反應。

巴西和印度尼西亞考慮在未來幾個月內(nèi)接種中國新冠病毒。印尼已尋求緊急授權，在今年年底前開展大規(guī)模疫苗接種活動，接種活動的初期階段將使用中國科興生物和國藥集團生產(chǎn)的疫苗。

巴西布坦坦研究所(Instituto Butantan)臨床研究主任醫(yī)生里卡多·帕拉西奧斯(Ricardo Palacios)則對路透社表示，“與其它正在開發(fā)的疫苗相比，中國科興疫苗的出色安全性使其更容易被接種人群接受。”

除了路透社外，英國《金融時報》等媒體也紛紛報道了關于中國疫苗的好消息，《諾丁漢郵報》稱，這項試驗的前景令人鼓舞。（海外網(wǎng) 楊佳）