
圖源:路透社
據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》報(bào)道,當(dāng)?shù)貢r(shí)間11日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權(quán)(EUA)申請(qǐng)。
FDA首席科學(xué)家丹妮絲·辛頓(DeniseHinton)當(dāng)天致信輝瑞,她已經(jīng)授權(quán)緊急使用該公司的疫苗。當(dāng)晚,特朗普通過(guò)推特賬號(hào)發(fā)布視頻稱“已經(jīng)開(kāi)始將疫苗運(yùn)送到該國(guó)的每個(gè)州,首批新冠疫苗將在24小時(shí)內(nèi)投入使用。”他還提到,州長(zhǎng)將決定疫苗將最先分配給哪些群體。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間10日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)新冠疫苗小組以17票贊成,4票反對(duì),1票棄權(quán)的結(jié)果,認(rèn)定16歲及以上的成年人使用輝瑞/BioNTech新冠疫苗的益處大于已知的風(fēng)險(xiǎn),F(xiàn)DA新冠疫苗小組建議批準(zhǔn)輝瑞的新冠疫苗。
11月18日,美國(guó)藥企輝瑞宣布,其和德國(guó)生物技術(shù)公司BioNTech共同研發(fā)的疫苗,在臨床試驗(yàn)的最終數(shù)據(jù)分析中有效率達(dá)到95%,已經(jīng)滿足申請(qǐng)緊急使用授權(quán)的要求。
(來(lái)源:海外網(wǎng) 李芳)
