報道指出，由于中國幾乎沒有新冠肺炎病例，制造商不得不轉移到其他國家進行臨床研究。巴林和阿拉伯聯(lián)合酋長國已經(jīng)批準中國疫苗注冊上市。
報道還指出，對于已批準的任何疫苗，目前尚無法回答的一個關鍵問題是，接種疫苗有效期為多長時間。這一問題只能在疫苗已使用了較長時間以后得到回答。
報道注意到，除了針對新冠病毒的滅活病毒疫苗，中國還有另外兩種候選疫苗進入第三階段臨床試驗。
此外，德國《商報》12月14日發(fā)表社論稱，中國希望在針對新冠病毒肺炎的有效保護中處于領先地位。
社論稱，中國政府希望證明，本國已經(jīng)能夠研發(fā)自己有效的新冠疫苗，并且向研發(fā)領域投入大量資金。目前，來自四家中國制藥團隊的五種疫苗正處于第三階段測試。
社論還稱，上周三，中國新冠疫苗首次有了具體程度的有效性。阿拉伯聯(lián)合酋長國宣布，一項中期測試已確認，中國國藥控股的疫苗有效率為86%。
社論指出，中國政府希望在有效疫苗的爭奪戰(zhàn)中走在前列，以提高其在本國民眾前以及國外的形象。
社論還指出，中國公司肯定在疫苗研發(fā)方面有自己的經(jīng)驗。在納斯達克上市的北京科興生物制品有限公司研發(fā)了針對甲肝和乙肝以及禽流感等疫苗。
