參考消息網(wǎng)12月23日報道 據(jù)美國《華爾街日報》網(wǎng)站12月21日報道，知情人士說，中國科興公司研發(fā)的新冠病毒疫苗在巴西的后期試驗中超過了國際科學(xué)家所認(rèn)可的疫苗有效性閾值，這意味著監(jiān)管機(jī)構(gòu)可以批準(zhǔn)該疫苗的使用?？茖W(xué)家希望這款疫苗能幫助發(fā)展中國家抗擊新冠肺炎疫情。
報道稱，巴西是首個完成中國科興公司新冠病毒疫苗三期試驗的國家。
參與巴西疫苗試驗的人士對該報記者說，上周結(jié)束的三期試驗結(jié)果表明，中國科興公司的疫苗有效性超過國際科學(xué)家所認(rèn)可的疫苗有效性閾值。跟蹤該疫苗研發(fā)情況的科學(xué)家說，他們預(yù)計這款疫苗會顯示出與其他新冠病毒疫苗——它們在試驗中的有效性達(dá)到95%——類似的有效性。
里貝朗普雷圖醫(yī)學(xué)院教授多明戈斯·阿爾維斯專門分析健康數(shù)據(jù)。他說：“所有人都希望有效性能達(dá)到90%以上。一期試驗結(jié)果非常好。”
報道稱，得到圣保羅州政府支持的巴西布坦坦研究所一直在試驗科興疫苗，并準(zhǔn)備在當(dāng)?shù)貢r間周三宣布這款疫苗的有效性。
報道指出，在發(fā)達(dá)國家從西方制藥廠那里購買疫苗之際，發(fā)展中國家寄希望于中國。中國科興公司的疫苗可以被保存在36至46華氏度（約合2.2至7.8攝氏度——本網(wǎng)注）之間的標(biāo)準(zhǔn)冰箱中，從而更容易在欠發(fā)達(dá)地區(qū)運(yùn)輸和儲存。
