參考消息網1月6日報道 據埃菲社布魯塞爾1月4日報道，歐盟的新冠疫苗接種行動在一些成員國招致批評，原因包括疫苗數量不足、接種工作進展緩慢等。歐盟委員會正受到敦促其加快采購疫苗速度的越來越大的壓力。
在這種緊張情緒的影響下，歐洲藥品管理局（EMA）周一召開了一次特別會議，以討論批準美國制藥企業(yè)莫德納公司的新冠疫苗的問題。
最終，該會議沒有得出任何結論，是否批準的決定仍將留待于最初確定的日期（本周三）作出。
報道稱，在多個歐盟國家，最近幾天來，有越來越多的人批評說，歐盟采購的生物新技術公司和輝瑞公司聯合生產的疫苗數量不足。另有一些歐盟國家被指沒能妥善管理所接收的疫苗。
歐盟委員會首席發(fā)言人埃里克·馬梅說：“我們正處于部署的開始階段。顯然，這樣的挑戰(zhàn)性工作總是會遇到困難。”
法國、西班牙、意大利、德國等國在2020年底象征性地為第一批公民接種了疫苗，但預計在2021年1月才能開始更大規(guī)模的疫苗接種。
另據法新社巴黎1月4日報道，在《巴黎人報》周一晚發(fā)表的采訪中，上法蘭西大區(qū)議會主席、前衛(wèi)生部長格扎維埃·貝特朗認為，疫苗應成為“國家首要任務”并“向民眾展開推廣行動”。他呼吁政府在可使用的疫苗數量方面做到“完全透明”。
