據(jù)臺(tái)灣《中時(shí)電子報(bào)》報(bào)道 在外界不斷敲碗下，近日終于公布了臺(tái)灣自產(chǎn)高端疫苗通過(guò)EUA的審查會(huì)議記錄，但不少人質(zhì)疑與會(huì)專家不少人仍持保留態(tài)度，何以匆匆就要納公費(fèi)施打選項(xiàng)。前臺(tái)灣“衛(wèi)生署長(zhǎng)”楊志良更直言，民進(jìn)黨當(dāng)局想要拿出來(lái)的高端疫苗，仍屬實(shí)驗(yàn)尚未完成，不應(yīng)稱之為疫苗！
依《中國(guó)時(shí)報(bào)》報(bào)導(dǎo)，臺(tái)“食藥署長(zhǎng)”吳秀梅在7月19日說(shuō)，參與高端EUA審查會(huì)議的21位專家中，18人同意、1人要求補(bǔ)件、1人不同意，專家會(huì)議采共識(shí)決，“獲壓倒性通過(guò)審查”。但根據(jù)“食藥署”昨天公布的20頁(yè)會(huì)議紀(jì)錄，21位專家中，3人同意、15人有條件通過(guò)、1人認(rèn)為應(yīng)補(bǔ)件再議、1人反對(duì)。其中8名專家指出該疫苗對(duì)變異株的抗體效價(jià)降低；10名專家認(rèn)為審查數(shù)據(jù)欠缺T細(xì)胞的數(shù)據(jù)，難以驗(yàn)證疫苗的真實(shí)保護(hù)力、4名專家認(rèn)為制程有問(wèn)題，2公升和50公升制程中有2批次的唾液酸醣基化程度與其他批次有明顯差異。
楊志良3日接受資深媒體人王淺秋的專訪時(shí)提到，高端疫苗EUA審查會(huì)議記錄“解盲”后，反而引出更多、更大的質(zhì)疑，過(guò)去民眾對(duì)于高端的疑問(wèn)一個(gè)個(gè)都被證明是事實(shí)。
楊志良更直言，這個(gè)會(huì)議記錄“證明了現(xiàn)階段就提前EUA供民眾施打是草菅人命！應(yīng)該立刻撤銷緊急授權(quán)，因?yàn)樗鼘?shí)驗(yàn)未完成，不能叫疫苗，根本還是實(shí)驗(yàn)品！”
針對(duì)外界對(duì)高端相關(guān)質(zhì)疑，臺(tái)衛(wèi)福部門(mén)主管陳時(shí)中昨日解釋，高端疫苗對(duì)Delta變異株的保護(hù)力下降，對(duì)任何疫苗來(lái)說(shuō)是一大挑戰(zhàn)，不是只有高端才有的問(wèn)題。至于高端疫苗的制程問(wèn)題，他表示高端疫苗是新疫苗，檢驗(yàn)次數(shù)與批數(shù)還不夠多，因此每一批都要通過(guò)檢驗(yàn)才能使用，絕對(duì)不會(huì)含糊。高端疫苗執(zhí)行副總經(jīng)理李思賢則說(shuō)，高端與莫德納、BNT相同，對(duì)Delta、Beta等變異株的保護(hù)力，有下降的趨勢(shì)，并非只有高端有此狀況，“這問(wèn)題有待人類一起解決”。
