部分高校設立審批下放到省級政府

　　同樣在去年12月27日，第十二屆全國人大常委會第十八次會議表決通過關于修改高等教育法的決定，新修訂的法律今起施行。

　　修訂后的高等教育法規(guī)定，設立實施本科及以上教育的高等學校，由國務院教育行政部門審批；設立實施?？平逃母叩葘W校，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府審批，報國務院教育行政部門備案；設立其他高等教育機構，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府教育行政部門審批。審批設立高等學校和其他高等教育機構應當遵守國家有關規(guī)定。

　　新法還規(guī)定，高等學校設立學術委員會，履行包括審議學科建設、專業(yè)設置，教學、科學研究計劃方案；評定教學、科學研究成果；調查、處理學術糾紛等職責。

圖為泉州中心客運站附近一家童裝店的小模特。呂春榮 攝

　　童裝“新國標”今起實施

　　今天起實施的還有中國第一部專門針對嬰幼兒及兒童紡織產(chǎn)品(童裝)的強制性國家標準《嬰幼兒及兒童紡織產(chǎn)品安全技術規(guī)范》，這個標準由國家標準委2015年5月26日批準發(fā)布。該標準對童裝的安全性能進行了明確規(guī)范。

　　按安全要求的不同，標準將童裝安全技術類別分為A、B、C三類，A類最佳，B類次之，C類是基本要求。在化學安全要求方面，新國標增加了6種增塑劑和鉛、鎘2種重金屬的限量要求，標準要求等同于歐盟標準，高于美國標準；在機械安全方面，標準對童裝頭頸、肩部、腰部等不同部位繩帶作出詳細規(guī)定，要求嬰幼兒及7歲以下兒童服裝頭頸部不允許存在任何繩帶。標準還增加了燃燒性能要求。

資料圖。楊艷敏 攝

　　受試者參與醫(yī)療器械臨床試驗 須告知可預見風險

　　為加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理，維護醫(yī)療器械臨床試驗過程中受試者權益，保證醫(yī)療器械臨床試驗過程規(guī)范，國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》今起施行。

　　規(guī)范提出，在受試者參與臨床試驗前，研究者應當充分向受試者或者無民事行為能力人、限制民事行為能力人的監(jiān)護人說明臨床試驗的詳細情況，包括已知的、可以預見的風險和可能發(fā)生的不良事件等。申辦者對發(fā)生與試驗相關的傷害或者死亡的受試者承擔治療的費用及相應的經(jīng)濟補償。

　　在嚴格臨床試驗風險管理方面，規(guī)范明確了臨床試驗全過程的風險控制和臨床試驗的暫停和終止機制。通過落實申辦者的主體責任，保證臨床試驗過程的安全和可控。

　　規(guī)范還對臨床試驗申辦者、臨床試驗機構和研究者以及臨床試驗的監(jiān)管部門等各方職責，強調申辦者對臨床試驗的管理責任、細化臨床試驗機構和研究者的責任和義務等作出明確要求。(完)

來源：中國新聞網(wǎng)

原標題：一批新規(guī)今起實施：國家考試作弊或“禁考”3年

原鏈接：http://www.chinanews.com/sh/2016/06-01/7889895.shtml