與更大范圍的工業(yè)相比，中國的藥物研發(fā)仍處于早期階段。但一些專家說，中國制藥企業(yè)與輝瑞和阿斯利康這些制藥巨頭平起平坐只是時間問題。

“這不是他們做得到、做不到的問題，”醫(yī)療投資基金奧博亞洲的資深董事總經(jīng)理王健說，“他們一定能做到。”

報道稱，直到現(xiàn)在，在中國得到高質(zhì)量的藥品仍是個問題。網(wǎng)上有專門討論從印度走私仿制藥的論壇；還有人購買原材料在自己家里制藥；出得起這筆錢的人飛到美國去看病。

越來越多的公司正在試圖解決藥品短缺的問題。得到香港首富李嘉誠支持的和黃中國醫(yī)藥科技2000年成立時曾嘗試過中草藥的開發(fā)。2005年，和黃醫(yī)藥開始研發(fā)抗癌藥物。

在上海的主要實驗室里有多達(dá)350名科學(xué)家，他們被測試室中的嚙齒類動物環(huán)繞著。半數(shù)以上的科學(xué)家正在努力尋找新藥。

報道稱，去年10月，和黃醫(yī)藥報告說，在二期臨床試驗中，60%以上的患者對公司與阿斯利康共同研發(fā)的savolitinib有積極反應(yīng)。Savolitinib是首種可用于治療肺癌、腎癌、胃癌和結(jié)腸直腸癌的藥物，通常與阿斯利康的其他藥物一起使用，把允許癌癥擴(kuò)散的信號傳導(dǎo)通路阻斷掉。

和黃醫(yī)藥正在等待更多的數(shù)據(jù)。如果進(jìn)一步試驗有積極的結(jié)果，公司將申請美國食品和藥物管理局（FDA）所謂的突破性療法認(rèn)定。

公司仍需要做第三期臨床試驗，這是得到FDA全面批準(zhǔn)之前的最后一步，但突破性療法認(rèn)定可縮短這個最后階段的時間。第三期臨床試驗需要在多達(dá)幾千名的患者身上檢驗被測試藥物的安全性和有效性，通常是與安慰劑做對照。

如果一切都按計劃順利進(jìn)行，監(jiān)管部門最早可能在2019年底批準(zhǔn)，和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋說。“花了20年的時間，才能突然成功，這就是我們此刻的情況，”他說。

除了和黃醫(yī)藥，另一家名為百濟(jì)神州的公司已在對兩種藥物在全球進(jìn)行第三期臨床試驗，一種是用于治療一種最常見的血癌、淋巴瘤的藥物，另一種是以消滅腫瘤為目的的免疫治療藥物。百濟(jì)神州還在與賽爾基因和默克公司合作開發(fā)抗癌藥物。

卡尼說，她預(yù)計在未來五年內(nèi)，將有20或30個中國制造的藥物在美國申請進(jìn)行第三期臨床試驗。美國是世界上最大的抗癌藥物市場。她說，從中國目前的定價模式來看，那些試驗成功、獲得批準(zhǔn)的藥物很可能會比外國公司生產(chǎn)的藥物價格更低。

報道稱，盡管前景樂觀，但想要走出國內(nèi)的中國制藥公司仍面臨著障礙。在美國這樣的主要市場，制藥公司之間的競爭十分激烈，中國企業(yè)尤其受到缺少研究資金的妨礙。

原標(biāo)題：外媒稱全球藥業(yè)迎來中國制造：人才回流 癌癥新藥審批加速