與更大范圍的工業(yè)相比，中國的藥物研發(fā)仍處于早期階段。但一些專家說，中國制藥企業(yè)與輝瑞和阿斯利康這些制藥巨頭平起平坐只是時間問題。

“這不是他們做得到、做不到的問題，”醫(yī)療投資基金奧博亞洲的資深董事總經(jīng)理王健說，“他們一定能做到。”

報道稱，直到現(xiàn)在，在中國得到高質(zhì)量的藥品仍是個問題。網(wǎng)上有專門討論從印度走私仿制藥的論壇；還有人購買原材料在自己家里制藥；出得起這筆錢的人飛到美國去看病。

越來越多的公司正在試圖解決藥品短缺的問題。得到香港首富李嘉誠支持的和黃中國醫(yī)藥科技2000年成立時曾嘗試過中草藥的開發(fā)。2005年，和黃醫(yī)藥開始研發(fā)抗癌藥物。

在上海的主要實驗室里有多達350名科學家，他們被測試室中的嚙齒類動物環(huán)繞著。半數(shù)以上的科學家正在努力尋找新藥。

報道稱，去年10月，和黃醫(yī)藥報告說，在二期臨床試驗中，60%以上的患者對公司與阿斯利康共同研發(fā)的savolitinib有積極反應。Savolitinib是首種可用于治療肺癌、腎癌、胃癌和結腸直腸癌的藥物，通常與阿斯利康的其他藥物一起使用，把允許癌癥擴散的信號傳導通路阻斷掉。

和黃醫(yī)藥正在等待更多的數(shù)據(jù)。如果進一步試驗有積極的結果，公司將申請美國食品和藥物管理局（FDA）所謂的突破性療法認定。

公司仍需要做第三期臨床試驗，這是得到FDA全面批準之前的最后一步，但突破性療法認定可縮短這個最后階段的時間。第三期臨床試驗需要在多達幾千名的患者身上檢驗被測試藥物的安全性和有效性，通常是與安慰劑做對照。

如果一切都按計劃順利進行，監(jiān)管部門最早可能在2019年底批準，和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋說。“花了20年的時間，才能突然成功，這就是我們此刻的情況，”他說。

除了和黃醫(yī)藥，另一家名為百濟神州的公司已在對兩種藥物在全球進行第三期臨床試驗，一種是用于治療一種最常見的血癌、淋巴瘤的藥物，另一種是以消滅腫瘤為目的的免疫治療藥物。百濟神州還在與賽爾基因和默克公司合作開發(fā)抗癌藥物。

卡尼說，她預計在未來五年內(nèi)，將有20或30個中國制造的藥物在美國申請進行第三期臨床試驗。美國是世界上最大的抗癌藥物市場。她說，從中國目前的定價模式來看，那些試驗成功、獲得批準的藥物很可能會比外國公司生產(chǎn)的藥物價格更低。

報道稱，盡管前景樂觀，但想要走出國內(nèi)的中國制藥公司仍面臨著障礙。在美國這樣的主要市場，制藥公司之間的競爭十分激烈，中國企業(yè)尤其受到缺少研究資金的妨礙。

原標題：外媒稱全球藥業(yè)迎來中國制造：人才回流 癌癥新藥審批加速