美媒稱藥業(yè)巨頭在華首發(fā)藥品：中國患者先于美國人用上新藥

　　參考消息網(wǎng)8月6日報道 美媒稱，像阿斯利康制藥公司這樣的巨頭們將首次在中國發(fā)布新研制的藥品，之后才會在美國和歐洲發(fā)售。

　　據(jù)彭博社8月3日報道，在北京削減藥品審批程序的工作還不到一年，中國患者就可以先于美國人獲得一些突破性的藥品。

　　英國的阿斯利康制藥公司將其最新的貧血癥治療在上海和北京的藥店發(fā)售，這比該藥品在美國上市早一年。同樣的故事發(fā)生于美國制藥巨頭禮來公司，該公司正與中國合作伙伴聯(lián)合研制治療腸癌的藥品。

　　倫敦Polar Capital LLP的醫(yī)療基金經(jīng)理丹尼爾·馬奧尼說：“從現(xiàn)在起20年后，中國將擁有一個與美國相當甚至可能更大的市場。”他還說，在中國獲得首次批準現(xiàn)在聽起來可能有些不同尋常，但5年后情況將會不一樣。

　　報道稱，中國的14億人口正在成為全球制藥公司的主要目標。中國人可享受的醫(yī)療保險比以往任何時候都多，而且還有很多人正在自掏腰包為那些醫(yī)療保險還沒覆蓋的西方療法買單。

　　這都是中國重塑醫(yī)藥行業(yè)的努力的一部分，今年5月，北京取消了對28種進口藥的關稅，并延長了專利保護令。

　　報道還稱，去年10月，中國政府廢除了一項規(guī)定，該規(guī)定要求各公司產(chǎn)品在進入中國市場前必須在中國重復所有藥物試驗。這一舉動是更廣泛改革的一部分，是一個改變游戲規(guī)則的舉動，因為它意味著大型制藥公司可以與美國同時在中國推出重磅產(chǎn)品。

　　報道稱，阿斯利康正在與位于舊金山的公司FibroGen共同研發(fā)治療貧血癥的新藥Roxadustat，他們正在新系統(tǒng)下進行試驗。中國食品藥品監(jiān)督局將對其進行了優(yōu)先審批：在每項試驗結束后結果將被共享和評估。相比之下，他們將在2019年上半年全部試驗結束后才能向美國食品和藥物管理局提出申請。

　　阿斯利康制藥公司的盧多維奇·赫爾夫戈特說：“這是具有里程碑意義的重大事件。世界品牌、全球大廠生產(chǎn)的藥品將首次在中國獲得授權批準。”

　　在華盛頓工作的霍根·洛韋爾斯公司律師辛濤(音)說：“人們不再關心他們是否有足夠的食物，而是關心‘如果我得了癌癥，會發(fā)生什么？’”

　　報道稱，中國為了提高醫(yī)保覆蓋率，去年100多種藥品被新納入醫(yī)保，其中包括阿斯利康公司的心臟藥物Brilinta，以及羅氏控股公司的赫賽汀和葛蘭素史克公司的Vired等——有些藥費比美國和歐洲少50%。

　　FibroGen公司中國業(yè)務副總裁克里斯·鐘(音)說：“我們沒有預料到中國市場的迅速擴張。現(xiàn)在人們認為我們很聰明，我們有了水晶球。”

　　據(jù)健康數(shù)據(jù)公司昆泰公司(Iqvia Holdings)的研究人員預測，到2021年，中國的藥品市場將增長30%，達到1700億美元。

　　報道稱，以生產(chǎn)糖尿病治療藥而出名的日本武田制藥公司計劃未來五年在中國進行七次推廣活動，比其他任何地方都要多。

　　武田制藥的首席執(zhí)行官克里斯托夫·韋伯說：“我們的中期目標是在發(fā)展初期階段就進入中國。”