■ 回應

　　疫苗何時上市，安全性如何保障？

　　3個新冠病毒疫苗通過應急審批進入臨床試驗，應急審批速度如此之快，疫苗的安全性能否得到保障？

　　對此，國家藥監(jiān)局藥品注冊司副司長楊勝表示，疫苗的安全性，主要是由臨床前的相關動物實驗等研究來決定，其中包括急性毒性實驗、重復毒性實驗、免疫原性實驗，甚至是動物攻毒保護試驗，這些實驗都要符合要求，達到規(guī)定的要求，才能夠批準上臨床。

　　審批之所以能提速，是很多研發(fā)的步驟由串聯改為并聯，研審聯動，滾動提交研發(fā)材料，隨交隨審隨評。在標準不降低的前提下，通過無縫銜接，大大提高了研發(fā)的效率和審評的效率。

　　至于疫苗何時能夠正式上市，楊勝表示，疫苗臨床試驗通常分為三期(三個階段)。每期的目標和意義不一樣，根據研發(fā)的設計，方案不一樣，需要的時間也不一樣。但是有一點，必須要遵循《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》。即使在應急的情況下，在整個評審過程中對疫苗安全性、有效性的評價標準也不能降低。

　　其他技術路線疫苗研究進展如何？

　　疫情發(fā)生之初，我國科研攻關組布局了病毒的滅活疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗五條技術路線。除了腺病毒載體疫苗和滅活疫苗之外，其他幾條技術路線的疫苗也在加快推進。

　　吳遠彬介紹，減毒流感病毒載體疫苗已完成疫苗毒株的構建和質檢方法的建立，正在進行質量工藝研究和質量鑒定，中試生產、動物攻毒實驗和安全性評價實驗也在同期開展。重組蛋白疫苗已完成毒種的構建，正在開展細胞和毒種鑒定、遺傳穩(wěn)定性考察、動物攻毒實驗和安全性評價實驗。核酸疫苗進入動物有效性和安全性評價研究階段，并同步開展臨床樣品的制備和質量的檢定工作。

　　■ 現場

　　84歲志愿者曾是一名軍人

　　由軍事科學院軍事醫(yī)學研究所生物工程研究所陳薇院士團隊牽頭研發(fā)的重組新冠病毒(腺病毒載體)疫苗，于4月12日正式在武漢開始受試者接種試驗。這是全球首個進入二期人體臨床試驗的新冠病毒疫苗。

　　4月13日上午，84歲武漢老人熊正興在女兒熊英的陪同下完成了重組新冠病毒疫苗的接種，成為目前全球首個新冠病毒疫苗二期臨床試驗中年齡最高的志愿者。

　　疫苗的一期人體臨床試驗注重安全性，而二期人體臨床試驗則注重有效性。與一期試驗不同，二期臨床試驗規(guī)模更大，多達500人，且引入了安慰劑對照組。截至4月13日17時，已有273名志愿者接種疫苗。

　　在二期人體臨床試驗中，志愿者無需接受14天集中觀察，只需自行完成安全性觀察即可。在此期間，研究組會派專人對志愿者進行隨訪，指導其完成安全性觀察和記錄。

　　據央視新聞報道，熊正興老人說：“我曾經也是一名軍人，全國人民都在努力抗疫，我也想做點貢獻心里才踏實。”

　　陳薇院士表示，“與一期臨床相比，二期臨床試驗放開了年齡的上限，讓60歲以上的志愿者也能加入其中。新冠肺炎危重患者中，高齡人群較多，疫苗要為他們提供安全屏障。”