美國輝瑞公司5日發(fā)布消息稱，其研發(fā)的一款口服抗病毒藥物在臨床試驗中顯示較好的新冠治療效果。不過，該公司新冠疫苗臨床試驗合作機構近期被曝光在試驗過程中存在諸多不規(guī)范操作，這讓外界對其藥物和疫苗的信譽產生疑問。 　　《英國醫(yī)學雜志》近期刊發(fā)的一篇報道說，輝瑞公司的新冠疫苗臨床試驗合作機構可能存在試驗數據不可靠、試驗操作不規(guī)范等問題。 　　報道稱，...

臺疫苗預約平臺16日開放民眾預約自產高端疫苗，但另一家自產疫苗聯(lián)亞生技卻未通過EUA（緊急授權）。 臺灣“中央社”報道截圖 據臺灣“中央社”16日報道，臺防疫指揮中心當天宣布，聯(lián)亞疫苗因中和抗體數據未達“免疫橋接”不劣性標準未通過EUA審查。“食藥署長”吳秀梅稱，15日邀請島內化學制造管制、藥學、毒理學等專家召開會議，討論聯(lián)亞疫苗項目制造申請案并投票表...

《環(huán)球時報》記者4日獲悉，由大陸企業(yè)復星醫(yī)藥供應至臺灣地區(qū)的mRNA新冠疫苗BNT162b2于3日獲臺灣地區(qū)衛(wèi)生主管部門批準緊急使用授權。 據了解，該疫苗將適用于12歲以上青少年及成人的主動免疫接種，以預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病。 截至目前，復星已與臺灣多個買方簽訂合同，向臺灣供應共計1500萬劑新冠疫苗。 2021年7月12日，復星醫(yī)藥發(fā)布公告，宣布其控股子公...

臺灣地區(qū)流行疫情指揮中心27日重新開放疫苗預約平臺，并新增未經三期試驗的臺產高端疫苗選項，供民眾選擇。據悉，高端疫苗二期人體試驗10月才會完全解盲 （公布實驗室數據），三期人體試驗更是根本還沒開始，本月18日，民進黨當局卻通過高端EUA（緊急使用授權）申請，允許項目制造...