“零關稅”還不夠
國內(nèi)藥企需加快創(chuàng)新
事實上,為降低抗癌藥物價格,我國曾啟動國家醫(yī)保價格談判,以國家名義與跨國藥企談價,用市場換價格,用團購方式促降價。經(jīng)談判,已有近20種抗癌藥物進入國家醫(yī)保目錄。與2016年平均零售價相比,談判藥品的平均降幅達到44%,最高達70%,大部分進口藥品談判后的支付標準低于周邊國際市場價格。
不過,現(xiàn)在進口藥物除了醫(yī)保談判的價格明顯下降外,其他品種依然很高。
有分析指出,國內(nèi)藥企近年來雖然也在加大抗癌藥的研發(fā)力度,但成效不佳,仿制藥生產(chǎn)能力有限,我國在癌癥治療上對進口藥的依賴程度較高,缺乏國內(nèi)市場競爭對手是其價格昂貴的一個原因。也就是說,進口藥價格高企的底氣來自他們的獨創(chuàng)性,而真正從根本上降低藥價,關鍵還在于提升國內(nèi)藥企的創(chuàng)新能力,打破壟斷。
事實上,包括廈門在內(nèi)的多家國內(nèi)企業(yè)正在努力創(chuàng)新。根據(jù)公開信息,3月底,廈門萬泰滄海生物技術有限公司正式向國家藥監(jiān)局申報了二價宮頸癌疫苗的上市申請,并被列為優(yōu)先審評品種。去年11月,這家公司申請的九價宮頸癌疫苗臨床試驗申請獲批;今年1月,沃森生物也拿到了九價宮頸癌疫苗臨床試驗許可。還有多家公司的宮頸癌疫苗臨床申請在審批中,有的還超出了九價。
目前,國內(nèi)的新藥研發(fā)基本借鑒了國外思路,誰研發(fā)、誰投資,誰就受益。而根據(jù)不同的治療領域,藥品研發(fā)費用占比在30%-70%,在國內(nèi)研發(fā)一個小分子抗癌藥至少需要1億到2億元,7到10年時間。
但是,目前我國的新藥審批周期過長、藥品采購層層把關、道道設卡。據(jù)介紹,國內(nèi)市場不能及時買到國外新藥,根本原因在于國外新藥進入中國很難,要在中國人身上再做一次臨床試驗,會產(chǎn)生6到8年的“藥滯”周期。但是,專利保護期那么短,“藥滯”現(xiàn)象會大幅增加新藥成本,導致很多藥企甚至放棄了中國市場。
