臺海3月15日訊 據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站消息，食品藥品監(jiān)管總局日前下發(fā)關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械“五整治”專項行動方案的通知。通知稱，為加強醫(yī)療器械監(jiān)管，整治醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)存在的突出問題，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械市場秩序，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為，總局組織制定了醫(yī)療器械“五整治”專項行動方案，要求各地食品藥品監(jiān)管部門認(rèn)真組織實施。

　　專項行動方案提出整治重點，包括整治虛假注冊申報行為；整治違規(guī)生產(chǎn)行為；整治非法經(jīng)營行為；整治夸大宣傳行為；整治使用無證產(chǎn)品行為。

　　方案全文如下：

醫(yī)療器械“五整治”專項行動方案

　　為加強醫(yī)療器械監(jiān)管，整治醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)存在的突出問題，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械市場秩序，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為，特制定本行動方案。

　　一、指導(dǎo)思想

　　圍繞社會關(guān)注度高、群眾反映強烈的醫(yī)療器械熱點、難點問題，突出整治重點，落實企業(yè)責(zé)任，發(fā)揮社會監(jiān)督，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。加強科普宣傳，推動誠信建設(shè)，進(jìn)一步規(guī)范市場秩序，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康有序發(fā)展。

　　二、總體目標(biāo)

　　按照排查、整治、規(guī)范相結(jié)合的工作模式，采取暗訪調(diào)查、集中排查、突擊檢查相結(jié)合的檢查方式，以重點產(chǎn)品、重點企業(yè)、重點案件線索為突破口，著力整治虛假注冊申報、違規(guī)生產(chǎn)、非法經(jīng)營、夸大宣傳、使用無證產(chǎn)品等五種行為(以下稱“五整治”)。通過專項整治，營造嚴(yán)厲打擊的高壓態(tài)勢，有效懲處違法違規(guī)行為，進(jìn)一步完善監(jiān)管制度機制，達(dá)到整治一類產(chǎn)品規(guī)范一種行為的目的，切實保障公眾用械安全。

　　同時，結(jié)合醫(yī)療器械質(zhì)量萬里行活動，開展大型調(diào)研采訪報道活動，宣傳典型企業(yè)，曝光違法違規(guī)行為，抑惡揚善，普及安全用械知識。此次專項行動，突出以點帶面、全程監(jiān)管，實行邊整邊建、整治與規(guī)范并重，注重“四個結(jié)合”：即專項行動與日常監(jiān)管相結(jié)合，專項行動與醫(yī)療器械質(zhì)量萬里行活動相結(jié)合，專項行動與醫(yī)療器械安全宣傳月活動相結(jié)合，專項行動與營造社會共治氛圍相結(jié)合，努力形成各方參與、公眾受益、行業(yè)發(fā)展的監(jiān)管新格局。

　　三、整治重點

　　(一)整治虛假注冊申報行為。重點整治第二、三類醫(yī)療器械首次注冊申請不真實行為，按照規(guī)定開展對生產(chǎn)企業(yè)提交的第二、三類醫(yī)療器械首次注冊申請資料(重點是臨床試驗報告)和樣品生產(chǎn)過程的真實性組織核查，對注冊環(huán)節(jié)有因舉報進(jìn)行重點核查。

　　(二)整治違規(guī)生產(chǎn)行為。重點整治一次性使用輸注器具、一次性使用導(dǎo)尿管(包)使用不符合標(biāo)準(zhǔn)的原材料生產(chǎn)和未按要求滅菌，避孕套未經(jīng)備案擅自委托生產(chǎn)，血液透析用濃縮物不按標(biāo)準(zhǔn)出廠檢驗等行為。

　　(三)整治非法經(jīng)營行為。重點整治以體驗式方式未經(jīng)許可擅自銷售第二、三類醫(yī)療器械，無證經(jīng)營裝飾性彩色平光隱形眼鏡、助聽器，未按要求貯存和運輸體外診斷試劑等行為。

　　(四)整治夸大宣傳行為。重點整治腰腿痛、近視眼、糖尿病和高血壓等貼敷類、物理治療類醫(yī)療器械進(jìn)行違法宣傳；未經(jīng)審批或篡改審批內(nèi)容擅自發(fā)布違法廣告，夸大產(chǎn)品功效和適用范圍；利用醫(yī)療科研院所或以專家、患者名義和形象作功效證明等進(jìn)行違法廣告宣傳等行為。

　　(五)整治使用無證產(chǎn)品行為。重點整治醫(yī)療機構(gòu)使用無證體外診斷試劑的行為。

　　四、處罰依據(jù)

　　為確保打擊有力、政策統(tǒng)一，各地要嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等法律法規(guī)的規(guī)定。在此次專項行動中，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為的，一律從快、從嚴(yán)、從重處理，并按法律法規(guī)規(guī)定的上限予以處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，一律吊銷生產(chǎn)經(jīng)營者和產(chǎn)品的許可證件；涉嫌犯罪的，一律移送公安機關(guān)依法追究刑事責(zé)任；對存在安全隱患的產(chǎn)品，一律停止銷售、使用，責(zé)令企業(yè)召回并監(jiān)督銷毀。新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》公布后，自實施之日起，嚴(yán)格按照新修訂的條例執(zhí)行。

　　(一)虛假注冊申報行為。依照《中華人民共和國行政許可法》第七十八條、第七十九條和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十條進(jìn)行處罰。

　　(二)違規(guī)生產(chǎn)行為。使用不符合標(biāo)準(zhǔn)的原材料生產(chǎn)一次性使用輸注器具和一次性使用導(dǎo)尿管(包)的，未按要求對一次性使用輸注器具和一次性使用導(dǎo)尿管(包)進(jìn)行滅菌的，未經(jīng)備案擅自委托生產(chǎn)避孕套的，不按標(biāo)準(zhǔn)對血液透析用濃縮物進(jìn)行出廠檢驗的，依照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第五十七條進(jìn)行處罰。情節(jié)嚴(yán)重或者造成危害后果的，按照《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》第三條第二款進(jìn)行處罰。

　　(三)非法經(jīng)營行為。以體驗式方式未經(jīng)許可擅自銷售第二、三類醫(yī)療器械，無證經(jīng)營裝飾性彩色平光隱形眼鏡、助聽器的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十八條進(jìn)行處罰；未按要求貯存和運輸體外診斷試劑的，依照《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》第三十五條進(jìn)行處罰。

　　(四)夸大宣傳行為。對監(jiān)測發(fā)現(xiàn)的涉及腰腿痛、近視眼、糖尿病和高血壓等貼敷類、物理治療類醫(yī)療器械虛假違法廣告，一律移送工商部門查處，對違法情節(jié)嚴(yán)重廣告涉及的產(chǎn)品和企業(yè)一律采取公告曝光、行政告誡、撤銷廣告批準(zhǔn)文號、責(zé)令暫停產(chǎn)品銷售等嚴(yán)厲措施。

　　(五)使用無證產(chǎn)品行為。醫(yī)療機構(gòu)使用無證體外診斷試劑的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十二條進(jìn)行處罰，并通報同級衛(wèi)生主管部門。

　　五、實施步驟

　　本專項行動于2014年3月15日正式開始，8月15日結(jié)束，為期5個月。專項行動總體分為準(zhǔn)備、啟動、整治和規(guī)范四個階段。

　　(一)準(zhǔn)備階段

　　1.總局和各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門組織媒體記者和有關(guān)專家，對“五整治”涉及的重點環(huán)節(jié)、場所及企業(yè)進(jìn)行暗訪調(diào)查，收集相關(guān)信息，制作相關(guān)專題報道。

　　2.總局組織對部分產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督抽驗。

　　3.總局向有關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門交辦《重點監(jiān)督檢查的企業(yè)和產(chǎn)品名單》。

　　(二)啟動階段

　　1.總局召開全系統(tǒng)動員部署視頻會議，對專項行動進(jìn)行全面動員部署。

　　2.總局印發(fā)醫(yī)療器械“五整治”專項行動方案。

　　3.總局召開新聞發(fā)布會，介紹醫(yī)療器械“五整治”專項行動有關(guān)情況。

　　4.總局和各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門開展“開放日”專題活動，組織部分人大代表、政協(xié)委員、媒體記者和公眾深入醫(yī)療器械企業(yè)、技術(shù)機構(gòu)參觀座談，直觀了解醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營、監(jiān)督檢驗及行業(yè)發(fā)展與監(jiān)管開展情況。

　　5.各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門制定行政區(qū)域內(nèi)具體實施方案。

　　6.相關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門對總局交辦《重點監(jiān)督檢查的企業(yè)和產(chǎn)品名單》中的企業(yè)組織開展突擊檢查，對突擊檢查發(fā)現(xiàn)的問題，日常監(jiān)管手段能解決的，責(zé)令其限期整改；構(gòu)成案件的一律立案查處?？偩忠暻闆r派員督導(dǎo)。

　　7.地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門要根據(jù)日常監(jiān)管和投訴舉報情況梳理重點案件線索進(jìn)行集中檢查，同時組織力量對“五整治”涉及的重點環(huán)節(jié)、場所及企業(yè)進(jìn)行集中排查，也可結(jié)合相關(guān)專項整治進(jìn)行重點排查，對有線索的重點企業(yè)和場所深入開展監(jiān)督檢查和整治。

　　8.對集中檢查發(fā)現(xiàn)的案件線索，地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門要統(tǒng)一協(xié)調(diào)立案調(diào)查，依法查處。要按屬地管理的原則，與當(dāng)?shù)毓矙C關(guān)相互配合，涉嫌刑事犯罪的，一律移送公安機關(guān)追究刑事責(zé)任。

　　9.總局和各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門通過電視、網(wǎng)絡(luò)、報刊等國家和地方主流媒體開辟專欄，大張旗鼓地開展醫(yī)療器械安全用械科普宣傳教育。

　　(三)整治階段

　　1.有關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)上報總局交辦《重點監(jiān)督檢查的企業(yè)和產(chǎn)品名單》的監(jiān)督檢查結(jié)果。

　　2.地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門在前期工作基礎(chǔ)上，抓好企業(yè)整改和違法違規(guī)行為的立案查處工作。

　　3.有關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對總局交辦《重點監(jiān)督檢查的企業(yè)和產(chǎn)品名單》涉及的違法違規(guī)企業(yè)組織進(jìn)行查處。

　　4.各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門組織對行政區(qū)域內(nèi)開展“五整治”專項行動的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查和督查督辦。

　　5.總局組織督查組對部分省(區(qū)、市)開展“五整治”專項行動的情況進(jìn)行督查。

　　6.地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門要針對整治重點，拓寬案源線索，按照總局關(guān)于案件協(xié)查、報送等有關(guān)規(guī)定，加強案件查處工作的組織協(xié)調(diào)和督查督辦，發(fā)現(xiàn)重大案件線索立即報告，總局將通過掛牌督辦、與公安機關(guān)聯(lián)合掛牌督辦，加大案件的查處力度，曝光一批查處的典型案件。

　　(四)規(guī)范階段

　　1.地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門對專項行動進(jìn)行階段性總結(jié)，在保持高壓態(tài)勢的同時，完善監(jiān)管制度機制，鞏固專項行動成果。

　　2.各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門可采取不同的形式對專項行動工作進(jìn)行階段性總結(jié)，要結(jié)合行政區(qū)域?qū)嶋H完善相關(guān)監(jiān)管制度，將一些好的、有效的做法形成長效機制，總結(jié)推廣專項行動的好經(jīng)驗，提出需要進(jìn)一步深入整治的目標(biāo)。

　　3.總局組織有關(guān)中央主流媒體記者撰寫加強醫(yī)療器械監(jiān)管、促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展的有關(guān)調(diào)研報告，客觀反映行業(yè)存在的問題，提出對策建議。

　　4.總局組織制定進(jìn)一步加強醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)管的措施，建立健全醫(yī)療器械監(jiān)管長效機制。

　　5.總局召開全系統(tǒng)視頻會議，對專項行動工作進(jìn)行階段性總結(jié)。

　　六、工作要求

　　(一)加強組織領(lǐng)導(dǎo)。醫(yī)療器械“五整治”專項行動在總局的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下、由總局醫(yī)療器械監(jiān)管司牽頭負(fù)責(zé)，醫(yī)療器械注冊司、稽查局、新聞宣傳司和投訴舉報中心依職責(zé)分工合作。各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門要結(jié)合行政區(qū)域?qū)嶋H，成立領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)，明確職責(zé)分工，落實責(zé)任部門，制定具體實施方案，確保工作有章可循。

　　(二)落實工作責(zé)任。要落實屬地監(jiān)管職責(zé)，加強與公安、衛(wèi)生計生、工商等部門的溝通協(xié)作。對發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為要及時處理，該處罰的必須處罰、該曝光的必須曝光、該吊銷許可證照的必須吊銷、該移送公安工商機關(guān)的必須移送。要嚴(yán)肅工作紀(jì)律，對于工作不落實、協(xié)查不配合、監(jiān)督檢查走過場以及案件查處不力、通風(fēng)報信、失職瀆職的，依紀(jì)依規(guī)追究相關(guān)人員責(zé)任。

　　(三)注重統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。要統(tǒng)籌好當(dāng)前開展的各項工作，要互為銜接，抓好協(xié)調(diào)，切實體現(xiàn)整體效果，防止時疏時緊，時嚴(yán)時松。要在行政區(qū)域內(nèi)發(fā)揮總協(xié)調(diào)總調(diào)度的作用，保證專項行動持續(xù)深入、有始有終，務(wù)求取得實效。

　　(四)強化新聞宣傳?？偩种贫▽ｍ椥袆有侣勑麄鞴ぷ鞣桨?，加強輿論宣傳，營造良好氛圍。各地要按照總局新聞宣傳工作方案，嚴(yán)格執(zhí)行新聞紀(jì)律，規(guī)范信息發(fā)布。專項行動期間，涉及案件查處情況的，由各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門統(tǒng)一發(fā)布；涉及重大案件的，發(fā)布前報總局批準(zhǔn)。同時，各地要認(rèn)真落實有獎舉報制度。

　　(五)做好信息報送。要及時向總局報送專項行動的工作進(jìn)展、主要成效、重大案件和工作中遇到的重要問題。2014年3月31日前報送專項行動具體實施方案；自2014年3月31日起，每周一報送上周工作信息；2014年8月12日前報送專項行動階段性總結(jié)。