央視網消息（新聞聯(lián)播）：科技部、衛(wèi)生健康委今天（6月19日）通報，我國已有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，占全世界開展臨床試驗疫苗總數(shù)的4成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。
我國科研攻關團隊按照滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗等5條技術路線，共布局了12項疫苗研發(fā)任務。目前，已對1個腺病毒載體疫苗和4個滅活疫苗開展了臨床試驗，占全世界開展臨床試驗疫苗總數(shù)的4成。
從實驗室的研究到動物實驗研究再到人體的一期、二期臨床試驗研究，科研團隊都將把安全性和有效性放在第一位，為達到可應用并作為公共產品，向全球提供這一目標不懈努力。專家強調，如果面臨特別重大公共衛(wèi)生事件，依照疫苗法規(guī)定，在充分論證、知情同意的前提下，在一定范圍和期限內可以緊急使用疫苗，以保護一些暴露風險高的群體。
16日，美國總統(tǒng)特朗普又語出驚人，說出了一個并不存在的“醫(yī)學里程碑”。他在新聞發(fā)布會上表示，研發(fā)出艾滋病毒疫苗的科學家很快會研制出新冠病毒疫苗。 △特朗普在16日的白宮新聞發(fā)布會上表示：“科學家們研發(fā)出了艾滋病毒疫苗。” 圖片來源：美 在白宮新聞發(fā)布會上，特朗普談及新...
日前，上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司與中國科學院微生物研究所等單位共同開發(fā)的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液（以下簡稱“JS016”）獲得國家藥監(jiān)局批準，進入Ⅰ期臨床試驗階段。6月7日上午，復旦大學附屬華山醫(yī)院完成了首例受試者給藥。 記者從上海市科委獲悉，這是全球首個已經完成了非人靈長類動物實驗后，在健康人群中開展的新冠肺炎治療性抗體臨...
6月5日，記者從中科院微生物所獲悉，國家藥品監(jiān)督管理局正式批準該所抗疫科技攻關團隊研制的新冠病毒全人源單克隆抗體的臨床試驗申請，I期臨床試驗將在健康人體內進行安全和劑量測試，這也是全球首個已經完成了非人靈長類動物實驗后，在健康人群中開展的新冠肺炎治療性抗體臨床試驗。這標志著具有我國自主知識產權的新冠病毒特異性抗體藥物成功進入人體臨床評價階段。...
2020年6月5日，外交部發(fā)言人耿爽主持例行記者會，以下為部分實錄。 問:李克強總理昨天在全球疫苗峰會視頻會議上發(fā)表致辭。你能否介紹有關情況?中方將在疫苗國際合作方面發(fā)揮什么作用? 答:昨天舉行的全球疫苗峰會視頻會議旨在為全球疫苗免疫聯(lián)盟籌資，確保疫苗可及性，特別是為加快新冠肺炎疫苗研發(fā)、生產和分配提供資金支持。30多國領導人以及聯(lián)合國、世界衛(wèi)生組織等...
荷蘭衛(wèi)生部3日宣布，法國、德國、意大利和荷蘭已結成“疫苗聯(lián)盟”，加速在歐洲本土研發(fā)疫苗，以對抗新冠病毒。 荷蘭衛(wèi)生部在一份聲明中說，歐洲四大經濟體“聯(lián)手探索多種有望成功的方案，并且正與多家制藥企業(yè)商討”。由四國結成的“疫苗聯(lián)盟”旨在實現(xiàn)“歐洲本土”出品新冠疫苗。 聲明說：“德國、法國、意大利和荷蘭相信，要成功，必須采取聯(lián)合戰(zhàn)略與投資。...
